CEFPODOXIME Almus 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

cefpodoxime

Tilgængelig fra:

BIOGARAN

ATC-kode:

J01DA33

INN (International Name):

cefpodoxime

Dosering:

100,00 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > cefpodoxime : 100,00 mg . Sous forme de : cefpodoxime proxétil

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

Antibactériens à usage systémique

Produkt oversigt:

390 650-5 ou 34009 390 650 5 2 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015;390 651-1 ou 34009 390 651 1 3 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 652-8 ou 34009 390 652 8 1 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 197-1 ou 34009 574 197 1 4 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

2008-11-20

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime proxétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique -
Code ATC : J01DA33.
(Céphalosporines de 3
ème
génération)
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME ALMUS 100 mg,
comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes allergiques à la substance active ou à

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime................................................................................................................................100
mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil.
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique ;
·
sinusites aiguës ;
·
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...) ;
·
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque ;
·
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit :
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les :
o
sinusites aiguës ; dans les sinusites maxillaires aiguës, un
traitement de 5 jours a démontré son efficacité ;
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque ;
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque ;
o
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
·
2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les a