CEFALEXINA 500 mg CAPSULA

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

MONOHIDRATO DE CEFALEXINA;

Tilgængelig fra:

FARMINDUSTRIA S.A.

ATC-kode:

J01DA01

INN (International Name):

MONOHYDRATE CEPHALEXIN;

Lægemiddelform:

CAPSULA

Sammensætning:

POR CAPSULA

Indgivelsesvej:

ORAL

Enheder i pakken:

caja de cartón con 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 100, 150, 200 cápsulas en bli

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

FARMINDUSTRIA S.A.; PERU

Terapeutisk gruppe:

CEFALEXINA

Produkt oversigt:

Presentación: caja de cartón con 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 100, 150, 200 cápsulas en blister de aluminio-policloruro de vinilo; caja dispensadora de carton con 100, 150, 200 cápsulas en blister de aluminio-policlorurode vinilo CAMBIO CAMBIO DE FORMA DE PRESENTACION AMPLIACION Caja de cartulina x 2,4,6,8,10,12, 14,15,16,18,20,21,24,28,30,40, 48,50,60,70, 80,100,150,200 capsulas en blíster de Aluminio/PVC ámbar. Caja de cartulina x 2,4,6,8,10,12, 14,15,16,18,20,21,24,28,30,40, 48,50,60,70, 80,100,150,200 capsulas en blíster de Aluminio/PVC incoloro.

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2024-09-22

Produktets egenskaber

                                1 de 7
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefalexina 500mg Capsula
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
C
ada cápsula contiene 500 mg de cefalexina (como cefalexina
monohidrato 525,936mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 5.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La cefalexina está indicada en el tratamiento de las siguientes
infecciones debidas a microorganismos
sensibles:

Infecciones del aparato respiratorio,

Otitis media,

Infecciones de piel y tejido subcutáneo,

Infecciones del tracto urinario, incluida prostatitis aguda,

Infecciones dentales.
Se deberá prestar atención a las recomendaciones oficiales sobre
resistencias bacterianas y sobre el uso y
prescripción adecuada de antibióticos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: oral.
Al igual que con todos los antibióticos, el tratamiento debería
proseguirse al menos durante 48 a 72 horas
después de que hayan desaparecido los síntomas en el paciente o se
haya obtenido la erradicación de los
patógenos.
En el tratamiento de las infecciones por estreptococos

-hemolíticos deben administrarse dosis terapéuticas
de cefalexina durante al menos 10 días.
La dosis y pauta de administración se establecen según la gravedad
de la infección, la sensibilidad del
microorganismo responsable, la edad, el peso y el estado general del
paciente.
ADULTOS
:
La dosis recomendada para adultos oscila entre 1 a 4g al día en dosis
fraccionadas. La dosis habitual es de
250 mg cada 6 horas.
En infecciones más graves o en las causadas por microorganismos menos
susceptibles, puede ser necesaria
la administración de dosis mayores. Cuando sea necesario administrar
dosis superiores a 4g de cefalexina ,
se debe considerar la administración de una de las cefalosporinas
inyectables a las dosis apropiadas.
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4.3
CONTRAINDICACIONES
Cefalexina está contraindicada en caso de hipersensibilidad conocida
a las cefalosporinas.
4.4
ADVERTENCIAS
                                
                                Læs hele dokumentet