CARVEDILOL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Carvédilol

Tilgængelig fra:

SANIS HEALTH INC

ATC-kode:

C07AG02

INN (International Name):

CARVEDILOL

Dosering:

12.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Carvédilol 12.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-10-11

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 265029
Date d’approbation initiale
:
Le 21
mars
2011
Date de révision
:
Le
8 juillet 2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
...........................................................................................