Cansartan-Mepha plus 8/12.5 Tabletten

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Tilgængelig fra:

Mepha Pharma AG

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Lægemiddelform:

Tabletten

Sammensætning:

candesartanum cilexetilum 8.00 mg, hydrochlorothiazidum 12.50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 117.30 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.43 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Essentielle Hypertonie

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

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Information für Patientinnen und Patienten
Cansartan-Mepha Plus Tabletten
Was ist Cansartan-Mepha Plus und wann wird es angewendet?
Wann darf Cansartan-Mepha Plus nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Cansartan-Mepha Plus Vorsicht geboten?
Darf Cansartan-Mepha Plus während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Cansartan-Mepha Plus?
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Was ist in Cansartan-Mepha Plus enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Cansartan-Mepha Plus? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Cansartan-Mepha Plus Tabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Cansartan-Mepha Plus und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Cansartan-Mepha Plus enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil und
Hydrochlorothiazid und dient zur
Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan-Cilexetil
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem
es die Blutgefässe erweitert und
somit den Blutdruck senkt.
Hy

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Cansartan-Mepha Plus Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (mit Bruchrille)
1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg enthält 8 mg Candesartanum
cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg enthält 16 mg
Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg enthält 32 mg
Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg enthält 32 mg Candesartanum
cilexetilum und 25 mg
Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Cansartan-Mepha Plus ist indiziert zur Behandlung der essentiellen
Hypertonie, wenn mittels
Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1x täglich 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus
8/12.5 mg resp. 1 Tablette
Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg. Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg oder
32/25 mg 1× täglich
kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale
Blutdruckkontrolle mit den
niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird.
Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht.
Cansartan-Mepha Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz
Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung
(d.h. Kreatinin-Clearance 30-
89 ml/min/1.73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung
empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den
Thiaziden vorzuziehen.
Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h.
Kreatinin-Clearance <30 ml/min/1.73 m²
Körperoberfläche) sollte Cansartan-Mepha Plus nicht verabreicht
werden.
Anwendung bei Leb