Land: Estland
Sprog: estisk
Kilde: Ravimiamet
kandesartaan+hüdroklorotiasiid
KRKA, d.d., Novo mesto
C09DA84
kandesartaan+hydrochlorothiazide
8mg+12,5mg 90TK; 8mg+12,5mg 15TK; 8mg+12,5mg 84TK; 8mg+12,5mg 56TK; 8mg+12,5mg 60TK; 8mg+12,5mg 28TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE CANOCOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETID CANOCOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETID CANOCOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETID CANOCOMBI 32 MG/25 MG TABLETID kandesartaantsileksetiil/hüdroklorotiasiid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Canocombi ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Canocombi võtmist 3. Kuidas Canocombi’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Canocombi’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CANOCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Teie ravimi nimetus on Canocombi. Seda kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks täiskasvanud patsientidel. See sisaldab kahte toimeainet: kandesartaantsileksetiili ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained langetavad vererõhku. Kandesartaantsileksetiil kuulub angiotensiin II retseptorite antagonistide ravimrühma. See kutsub esile veresoonte lõõgastumise ja laienemise ning seeläbi langetab vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumide (vett väljutavad tabletid) ravimrühma. See ravim soodustab vee ja soolade (nagu naatrium) eritumist uriiniga ning kutsub esile vererõhu languse. Teie arst võib määrata teile ravi Canocombi’ga, kui teie vererõhk püsib kõrge hoolimata ravist ainult kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CANOCOMBI VÕTMIST _ _ CANOCOMBI’T EI TOHI VÕTTA - kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline, - ku Læs hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS _ _ Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletid Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletid Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletid Canocombi 32 mg/25 mg tabletid _ _ 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletid Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletid Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletid Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Canocombi 32 mg/25 mg tabletid Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. INN. _Candesartanum, hydrochlorothiazidum_ Teadaolevat toimet omav abiaine 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg 32 mg/25 mg Laktoos 73,06 mg 65,46 mg 142,79 mg 130,91 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletid on valged, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletid on kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletid on kollakasvalged, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Canocombi 32 mg/25 mg tabletid on kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei t Læs hele dokumentet