CANDIDIN 150 MG 1 KAPSUL

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

fluconazole

Tilgængelig fra:

TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

J02AC01

INN (International Name):

fluconazole

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

flukonazol

Autorisation status:

Pasif

Autorisation dato:

1996-08-03

Indlægsseddel

1/8
KULLANMA TALİMATI
PF %30 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR YOLUNDAN UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir litre çözelti 300 gram dekstroz anhidr içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PF %30 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PF %30 DEKSTROZ‘U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PF %30 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PF %30 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF %30 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PF %30 DEKSTROZ vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla yeterli
düzeyde alınamayan
karbonhidratların
yerine
konmasında,
vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü
karşılamak
amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
PF %30 DEKSTROZ, 250 ve 500 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli ve setsiz iki
formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtlandığı
durumlarda,
proteinlerin
mide-bağırsak
sisteminden
emiliminin
bozulduğu
durumlarda
ya
da
vücudun
proteinlere gereksinimin ileri derecede arttığı yanık gibi
durumlarda uygun bir protein kaynağıyla
birlikte kullanılır.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜ

Produktets egenskaber

1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF %30 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 30 gram dekstroz anhidr içerir.
Osmolarite: 1665 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Berrak steril çözelti.
İntravenöz infüzyon için çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su ve
kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
PF %30 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı kaybı
durumları.
Parenteral
beslenme
rejimlerinde
kalori
sağlamak
amacıyla.
Aşağıdaki
parenteral
beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb. gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt çocuklarının
akut semptomatik hipoglisemilerinde kan glukoz düzeylerinin normale
yükseltilmesi dahil).
2/10
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ila