CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 16 mg/12,5 mg, comprimé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

candésartan cilexétil

Tilgængelig fra:

TEVA SANTE

ATC-kode:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + DIURETIQUES,

INN (International Name):

candesartan cilexetil (cc)

Dosering:

16 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Recept type:

liste I

Produkt oversigt:

223 378-3 ou 34009 223 378 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 389-5 ou 34009 223 389 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 390-3 ou 34009 223 390 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 671-0 ou 34009 582 671 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 672-7 ou 34009 582 672 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 380-8 ou 34009 223 380 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 381-4 ou 34009 223 381 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 382-0 ou 34009 223 382 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 383-7 ou 34009 223 383 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 384-3 ou 34009 223 384 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 386-6 ou 34009 223 386 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 387-2 ou 34009 223 387 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 388-9 ou 34009 223 388 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Abrogée

Autorisation dato:

2012-06-15

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexetil / Hydrochlorothiazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5
mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16
mg/12,5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16
mg/12,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5
mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
RATIOPHARM. Il est utilisé pour traiter la
pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les
patients adultes. Il contient deux substances actives: le
candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances
contribuent à la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiote

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan cilexetil
.....................................................................................................................
16,00 mg
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé.
Excipient : ce médicament contient 182,12 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, de forme oblongue, biconvexe, avec une barre de
cassure sur les deux faces et marqué « CH » et « 16 »
sur la même face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle chez
l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE est d'un
comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE peut être
envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est
recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide
en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE peut être administré chez l'adulte
dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZI