Cameton spray bucofaringian/nazal, emulsie

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Combinatie

Tilgængelig fra:

SC Flumed-Farm SRL

ATC-kode:

R02AA20

INN (International Name):

Combinatie

Lægemiddelform:

spray bucofaringian/nazal, emulsie

Enheder i pakken:

N1

Recept type:

Fara reteta

Fremstillet af:

SC Flumed-Farm SRL

Autorisation dato:

2012-12-28

Indlægsseddel

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
CAMETON 
SPRAY BUCOFARINGIAN/NAZAL, EMULSIE 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.18623 DIN 28.12.2012

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Cameton 

DCI-UL SUBATANŢEI ACTIVE 
Combinaţie 

COMPOZIŢIA  
100 g emulsie conţine: 
_substanţe active:_ clorbutanolhidrat 1,0 g, mentol 1,0
g, camfor racemic 1,0 g, ulei de eucalipt 1,0 g;

_excipienţi:_ ulei de vaselină, emulgator T-2, twin-80,
apă purificată. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Spray bucofaringian/nazal, emulsie.  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Emulsie de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie
sau albăstrie, cu miros specific. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiseptic nazal şi bucofaringian, R02AA20 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat combinat pentru administrare topică.
Manifestă acţiune antiinflamatoare, antimicrobiană  şi 
anestezică locală uşoară. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE  _
Preparatul este predestinat pentru utilizare topică şi
realizează concentraţie terapeutică preponderent în 
focarul inflamator. Lent şi în cantităţi neînsemnate se
absorb doar clorbutanolulhidrat şi camfora. 
Ambele componente se cuplează reversibil cu proteinele
plasmatice. Se metabolizează în ficat, se 
elimină pe cale renală sub formă de metaboliţi
glucuronici. 

INDICAŢII TERAPEUTICE 
Tratamentul afecţiunilor inflamatoare ale organelor ORL (rinită,
faringită, laringită, etc.). 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Se administrează la adulţi şi copii peste 5 ani. Cameton
spray bucofaringian/nazal se pulverizează în 
cavitatea nazală sau bucală în faza de inspiraţie.
Înaintea primei utilizări se presează de câteva ori 
dispozitivul de pulverizare până la apariţia getului
dispers. Înainte de administrarea preparatului se