BUMEFTYL TAB (20+12.5)MG/TAB

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2024

Aktiv bestanddel:

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tilgængelig fra:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

ATC-kode:

C09BA02

INN (International Name):

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosering:

(20+12.5)MG/TAB

Lægemiddelform:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Sammensætning:

ENALAPRIL MALEATE 20MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

ENALAPRIL AND DIURETICS

Produkt oversigt:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802040101017 BTX10(BLIST1X10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΠΑ 
 
 TO
      ΧΡΗΣ
 
 ΤΗ
1.
 ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
11.ΌΝΟΜΑ:    BUMEFTYL
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ: _Δραστικό συστατικό :_ Εnalapril maleate 
                                       
  20mg, 
                                             
            Hydrochlorothiazide                   
             12,5mg
_Έκδοχα: _Sodium bicarbonate, Lactose monohydrate, Iron oxide (yellow) E172, CI 77492, Starch 
maize, Starch maize pregelatinized, magnesium stearate
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Δισκία 
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: 
1 δισκίο περιέχει 20mg Εnalapril maleate & Hydrochlorothiazide   12,5mg 
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:  Κουτί που περιέχει 1 blister των 10
δισκίων 
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Αντιυπερτασικό 
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗ –
ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ, 
Αχαίας & Τροιζηνίας, Νέα Κηφισιά, Τηλ.
210 6269200
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ : ΦΑΜΑΡ ΑΒΕΕ (ΕΡΓ.
Β’) ΑΝΘΟΥΣΣΑ ΑΤΤΙΚΗΣ
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1. ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
To BUMEFTYL (Enalapril maleate and Hydrochlorothiazide) είναι ένας συνδυασμός ενός 
αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (Enalapril maleate)
και ενός 
διουρητικού (Hydrochlorothiazide).
Το BUMEFTYL είναι εξαιρετικά αποτελεσματι
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ  
BUMEFTYL 
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
 
BUMEFTYL 
 
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
 
 
Εnalapril maleate                                 
  20mg
Hydrochlorothiazide 
12,5mg/ ΤΑΒ 
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
 
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
 
 
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BUMEFTYL ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το BUMEFTYL διατίθεται σε δισκία για τη χορήγηση από
το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα του 
BUMEFTYL θα πρέπει να καθορίζεται κυρίως από
την εμπειρία με enalapril maleate. To 
BUMEFTYL 20/12,5 περιέχει 20mg enalapril maleate και 12,5 mg Hydrochlorothiazide.
ΥΠΈΡΤΑΣΗ  
Στην υπέρταση η συνήθης δοσολογία είναι ένα δισκίο χορηγούμενο μια φορά την ημέρα.
Εάν είναι ανάγκη,
η δόση μπορεί να αυξηθεί σε δύο
δισκία χορηγούμενα μια φορά την ημέρα.
ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ 
Συμπτωματική υπόταση μπορεί να εμφανιστεί μετά την αρχική δόση του BUMEFTYL.
 Αυτό 
είναι πιο
πιθανό να συμβεί σε ασθενείς με μειωμένο όγκο
υγρών ή άλατος σαν αποτέλεσμα 
προηγούμενης διουρητικής θεραπείας.
Η διουρητική
                                
                                Læs hele dokumentet