Bronchalis-Heel

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Bryonia (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben); Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Lobaria pulmonaria (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International Name):

Bryonia (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Hyoscyamus niger (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information), potassium stibyltartaricum (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Lobaria pulmonaria (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Tablette

Sammensætning:

Teil 1 - Tablette; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 60 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 30 Milligramm; Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben) (02362) 60 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 30 Milligramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 30 Milligramm; Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben) (03062) 30 Milligramm; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 30 Milligramm; Lobaria pulmonaria (Pot.-Angaben) (06177) 30 Milligramm

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

2006-08-03

Indlægsseddel

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BRONCHALIS-HEEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Bronchalis-Heel
Tabletten
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege.
GEGENANZEIGEN
Bronchalis-Heel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem
oder blutigem
Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein
Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu
erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel
einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel
eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
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Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal
täglich, je 1 Tablette im
Mund zergehen lassen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sol