bromidrato de galantamina

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2018

Aktiv bestanddel:

BROMIDRATO DE GALANTAMINA

Tilgængelig fra:

BIOLAB FARMA GENERICOS LTDA

ATC-kode:

OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO

INN (International Name):

BROMIDRATO DE GALANTAMINE

Terapeutisk område:

OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO

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8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1049202330018 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1049202330026 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 20 - 1049202330034 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1049202330042 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1049202330050 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 - 1049202330069 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 8 MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 100 - 1049202330077 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA; 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Autorisation status:

Cancelado/Caduco

Autorisation dato:

2016-07-04

Indlægsseddel

                                BROMIDRATO DE GALANTAMINA
ACTAVIS FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
8 MG, 16 MG E 24 MG
1
I)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BROMIDRATO DE GALANTAMINA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas de liberação prolongada
de 8 mg e 30 cápsulas de liberação prolongada
de
16 mg ou 24
mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 8 MG
contém:
bromidrato de
galantamina.........................................................................................................................................................10,25
mg*
*equivalente a 8 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 16 MG
contém:
bromidrato de
galantamina.........................................................................................................................................................20,50
mg*
*equivalente a 16 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, óxido de ferro vermelho, celulose microcristalina e
estearato de
magnésio.
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 24 MG
contém:
bromidrato de
galantamina.........................................................................................................................................................30,76
mg*
*equivalente a 24 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, eritrosina, índigo carmine, óxido de ferro amarelo,
óxido de ferro
vermelho, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
II)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BROMIDRATO DE GALANTAMINA
é usado para tratar a demência do tipo Alzheimer de intensidade leve
a moderada com ou sem doença
vascular cerebral relevante. Os sintomas desta doen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BROMIDRATO DE GALANTAMINA
ACTAVIS FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
8 MG, 16 MG E 24 MG
1
I)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BROMIDRATO DE GALANTAMINA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas de liberação prolongada
de 8 mg e 30 cápsulas de liberação prolongada
de
16 mg ou 24 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 8 MG
contém:
bromidrato de
galantamina.....................................................................................................................................................................................10,25
mg*
*equivalente a 8 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 16 MG
contém:
bromidrato de
galantamina....................................................................................................................................................................................20,50
mg*
*equivalente a 16 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, óxido de ferro vermelho, celulose microcristalina e
estearato de magnésio.
Cada cápsula de liberação prolongada de
BROMIDRATO DE GALANTAMINA 24 MG
contém:
bromidrato de
galantamina..........................................................................................................................................................................................30,76
mg*
*equivalente a 24 mg de galantamina.
Excipientes: dióxido de titânio, etilcelulose, gelatina,
hipromelose, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho,
eritrosina, índigo carmine, celulose microcristalina
e estearato de magnésio.
II)
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
BROMIDRATO DE GALANTAMINA
é indicado para o tratamento sintomático da demência do tipo

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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