Brintellix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

Vortioxetine

Tilgængelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Depressive Disorder, Major

Terapeutiske indikationer:

Treatment of major depressive episodes in adults.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2013-12-18

Indlægsseddel

                                72
B. PACKAGE LEAFLET
v.
77.0
REG_00028683
73
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BRINTELLIX 5 MG FILM-COATED TABLETS
vortioxetine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Brintellix is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Brintellix
3.
How to take Brintellix
4.
Possible side effects
5.
How to store Brintellix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BRINTELLIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Brintellix contains the active substance vortioxetine. It belongs to a
group of medicines called
antidepressants.
Brintellix is used to treat major depressive episodes in adults.
Brintellix has been shown to reduce the broad range of depressive
symptoms, including sadness, inner
tension (feeling anxious), sleep disturbances (reduced sleep), reduced
appetite, difficulty in
concentrating, feelings of worthlessness, loss of interest in
favourite activities, feeling of being slowed
down.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BRINTELLIX
DO NOT TAKE BRINTELLIX:
-
if you are allergic to vortioxetine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking other medicines for depression known as
non-selective monoamine oxidase
inhibitors or selective MAO-A inhibitors. Ask your doctor if you are
uncertain.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Brintellix if you:
-
are taking medicines with a so-called serotonergic effect, such as:
-
tramadol and similar medicines (strong painkillers).
-
sumatr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
v.
77.0
REG_00028683
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Brintellix 5 mg film-coated tablets
Brintellix 10 mg film-coated tablets
Brintellix 15 mg film-coated tablets
Brintellix 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Brintellix 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains vortioxetine hydrobromide equivalent
to 5 mg vortioxetine.
Brintellix 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains vortioxetine hydrobromide equivalent
to 10 mg vortioxetine.
Brintellix 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains vortioxetine hydrobromide equivalent
to 15 mg vortioxetine.
Brintellix 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains vortioxetine hydrobromide equivalent
to 20 mg vortioxetine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Brintellix 5 mg film-coated tablets
Pink, almond-shaped (5 x 8.4 mm) film-coated tablet engraved with
“TL” on one side and “5” on the
other side.
Brintellix 10 mg film-coated tablets
Yellow, almond-shaped (5 x 8.4 mm) film-coated tablet engraved with
“TL” on one side and “10” on
the other side.
Brintellix 15 mg film-coated tablets
Orange, almond-shaped (5 x 8.4 mm) film-coated tablet engraved with
“TL” on one side and “15” on
the other side.
Brintellix 20 mg film-coated tablets
Red, almond-shaped (5 x 8.4 mm) film-coated tablet engraved with
“TL” on one side and “20” on the
other side.
v.
77.0
REG_00028683
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Brintellix is indicated for the treatment of major depressive episodes
in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended dose of Brintellix is 10 mg vortioxetine
once daily in adults less than
65 years of age.
Depending on individual patient response, the dose may be increased to
a maximum of 20 mg
vortioxetine once daily or decreased to a minimum of 5 mg vortioxetine
once daily.
After the dep
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-01-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt