BRIMOPRESS T 0.2% + 0.5% SOLUCION OFTALMICA

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Tilgængelig fra:

MEGA LABS LATAM S.A. - DROGUERÍA

ATC-kode:

S01ED51

Lægemiddelform:

SOLUCION OFTALMICA

Sammensætning:

POR DOSIS -

Indgivelsesvej:

OFTALMICA

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

MEGA LABS S.A. - URUGUAY

Terapeutisk gruppe:

Timolol, combinaciones

Produkt oversigt:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo 1 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 5 mL, con tapa de polipropileno blanco y tetina de polietileno de baja densidad blanco.

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2026-10-12

Produktets egenskaber

                                1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO BRIMOPRESS T solución oftálmica
Brimonidina tartrato 0,2%
Timolol 0,5%
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL contiene Brimonidina tartrato 2 mg, Timolol (como maleato) 5
mg y
excipientes c.s. (ver sección 6.1 lista de excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma
de ángulo
abierto crónico o hipertensión ocular en los que el tratamiento con
beta-
bloqueantes tópicos no es suficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
_Población pediátrica _
BRIMOPRESS T está contraindicado en neonatos y niños (menores de 2
años
de edad) (ver secciones 4.3 Contraindicaciones, sección 4.4
Advertencias y
precauciones de empleo, sección 4.8 Reacciones adversas y sección
4.9
Sobredosis).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de BRIMOPRESS T en niños
y
adolescentes (de 2 a 17 años), por lo que no está recomendado en
esta
población (ver también sección 4.4 y sección 4.8).
_Dosis recomendada en adultos (incluidas las personas de edad
avanzada) _
La dosis recomendada es de una gota de BRIMOPRESS T en el(los) ojo(s)
afectado(s) dos veces al día, con 12 horas de diferencia
aproximadamente. Si
se está utilizando más de un medicamento tópico oftálmico, éstos
se deben
administrar con un intervalo de, al menos, 5 minutos.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Como con cualquier colirio, para reducir la posible absorción
sistémica, se
recomienda presionar el saco lagrimal en el canto medial (oclusión
del punto
lagrimal) o cerrar los ojos durante dos minutos, inmediatamente
después de la
instilación
de
cada
gota.
Esto
puede
disminuir
las
reacciones
adversas
sistémicas y aumentar la actividad local.
2
Para evitar la contaminación del ojo o del colirio, evite el contacto
del gotero con
cualquier superficie.
_Uso en insuficiencia renal y hepática _
BRIMOPRESS T no se ha estudiado en 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt