Bovilis IBR marker live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Land: Letland

Sprog: lettisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv bestanddel:

Inaktivēta antigēna no BHV-1 (gE) celms GK/D

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATC-kode:

QI02AD01

INN (International Name):

Inactivated antigen of BHV-1 (gE) strain GK/D

Lægemiddelform:

liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Recept type:

Recepšu veterinārās zāles

Fremstillet af:

Intervet International B.V., Nīderlande

Terapeutisk gruppe:

liellopi

Produkt oversigt:

V/NRP/02/1525-02 - - Flakons, 1 deva - [PDF]; V/NRP/02/1525-04 - - Flakons, 2 deva - -; V/NRP/02/1525-05 - - Stikla flakons, 5 deva - -; V/NRP/02/1525-06 - - Stikla flakons, 10 deva - -; V/NRP/02/1525-07 - - Stikla flakons, 5 deva - -; V/NRP/02/1525-08 - - Stikla flakons, 10 deva - [PDF] [PDF] [PDF]; V/NRP/02/1525-09 - - Stikla flakons, 25 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1525-10 - - Stikla flakons, 25 deva - -; V/NRP/02/1525-11 - - Stikla flakons (šķīdinātājs stikla flakonā), 50 deva - -; V/NRP/02/1525-12 - - Stikla flakons (šķīdinātājs stikla flakonā), 50 deva - -; V/NRP/02/1525-13 - - Stikla flakons, 100 deva - -; V/NRP/02/1525-14 - - Stikla flakons, 100 deva - -; V/NRP/02/1525-15 - - Stikla flakons (šķīdinātājs PET flakonā), 50 deva - -; V/NRP/02/1525-16 - - Stikla flakons (šķīdinātājs PET flakonā), 50 deva - -

Autorisation status:

Nav informācijas

Autorisation dato:

2008-08-18

Indlægsseddel

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Produktets egenskaber

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis IBR marker live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) izšķīdinātās vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs govju herpes vīrusa tips 1 (BHV-1), celms GK/D (gE¯)*: 105.7
- 107.3 TCID50**.
* gE¯: glikoproteīna E negatīvs.
** TCID50: 50 % audu kultūras inficējošā deva.
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
_LIOFILIZĀTS:_
Veģetonu barotne
Sorbīts
Mononātrija glutamāts
Glicīns
Amīns#1
Dinātrija fosfāta dihidrāts
Ūdens injekcijām
_ŠĶĪDINĀTĀJS:_
Saharoze
Kālija dihidrogēnfosfāts
Dinātrija fosfāta dihidrāts
Nātrija hlorīds
Ūdens injekcijām
Liofilizāts: balta līdz gaiši rozā granula.
Šķīdinātājs: bezkrāsains šķīdums.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS Liellopi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Liellopu aktīvai imunizācijai pret govju rinotraheīta vīrusu, kuru
ierosina govju herpes vīrusa tips 1 (BHV-1), lai samazinātu
klīnisko simptomu intensitāti un ilgumu, kā arī lai samazinātu
lauka vīrusa izdalīšanos no deguna.
Imunitātes iestāšanās:
Imunitātes pastiprināšanās konstatējama 4 dienas pēc
intranazālas un 14 dienas pēc intramuskulāras 3 mēnešus vecu
seronegatīvu dzīvnieku vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
Pēc intranazālas ievadīšanas 2 nedēļas veciem teļiem
imunitāte ilgst vismaz līdz 3-4 mēnešu vecumam. Maternālo
antivielu klātbūtnē vakcīnas aizsardzība var būt nepilnīga
līdz otrajai vakcinācijai. Otrā vakcinācija jāveic 3-4 mēnešu
vecumā un tās rezultātā veidosies aizsargājoša imunitāte, kas
ilgst vismaz 6 mēnešus.
Viena intranazāla vai intramuskulāra 3 mēnešus vecu dzīvnieku
vakcinācija nodrošina aizsargājošu imunitāti (klīnisko pazīmju
un vīrusu izdalīšanās samazinājumu), kas ir pierādīts ar
pārbaudēm 3 nedēļas pēc vakcināc