BITAMMON

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-02-2024

Aktiv bestanddel:

Sultamicilinas

Tilgængelig fra:

Niromed, UAB

ATC-kode:

J01CR04

INN (International Name):

Sultamicilinas

Dosering:

250 mg/5 ml

Lægemiddelform:

milteliai geriamajai suspensijai

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Sultamicillin

Autorisation status:

Registruotas

Autorisation dato:

2023-11-22

Produktets egenskaber

                                A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BITAMMON 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai
sultamicilinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
5 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 250 mg sultamicilino.
1 ml paruoštos geriamosios suspensijos yra 50 mg sultamicilino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra sacharozės ir natrio. Daugiau informacijos rasite
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai geriamajai suspensijai
70ml
Pakuotėje yra matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą buteliuką supurtykite.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: { mm/MMMM }
Paruošta geriamoji suspensija tinka vartoti 14 dienų.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje, saugoti nuo drėgmės.
Paruoštą geriamąją suspensiją laikyti šaldytuve (2

C–8

C).
2
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB Niromed
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/23/2032/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
bitammon 250 mg/5 ml
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
Gamintojas: AtB Pharma, s.r.o., Sklabinská 28, 036 01 Martin,
Slovakija
Perpakavo: LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z
o.o., Ul. Długosza 49, 51-162
Wrocław, Lenkija arba UAB „Entafarma“, Klonėn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik