BISOPROLOL 5 mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2020

Tilgængelig fra:

MEDIFARMA S.A.

ATC-kode:

C07AB07

Lægemiddelform:

TABLETA RECUBIERTA

Sammensætning:

POR TABLETA

Indgivelsesvej:

ORAL

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Terapeutisk gruppe:

Bisoprolol

Produkt oversigt:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1 000 tabletas en Blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar ; Folio de Aluminio plateado /Polietileno de baja densidad incoloro (ALUPOL).

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2025-06-29

Produktets egenskaber

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
BISOPROLOL 5 MG TABLETA RECUBIERTA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
BISOPROLOL 5 mg Tableta Recubierta
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oral
3.
COMPOSICION
Cada tableta recubierta contiene:
Bisoprolol Fumarato ....................... 5 mg
Excipientes c.s.p............................... 1 tableta recubierta
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con
función ventricular
sistólica izquierda reducida junto con inhibidores de la ECA y
diuréticos, y de manera
opcional con glucósidos cardiacos,
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento estándar de la insuficiencia cardiaca congestiva
consiste en un inhibidor
de la ECA (o un bloqueante del receptor de angiotensina en caso de
intolerancia a los
inhibidores de la ECA), un beta-bloqueante, diuréticos y cuando sea
adecuado
glucósidos
cardiacos.
Los
pacientes
deben
estar
estables
(no
haber
sufrido
insuficiencia aguda) cuando se inicia el tratamiento con Bisoprolol.
Es recomendable que el médico tenga experiencia previa en el manejo
de casos de
insuficiencia cardiaca crónica.
Puede ocurrir un empeoramiento transitorio de la insuficiencia
cardiaca, hipotensión o
bradicardia durante el periodo de valoración y después del mismo.
DOSIS
Fase de ajuste de la dosis
El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con
Bisoprolol requiere una
fase de valoración.
El tratamiento con Bisoprolol debe ser iniciado con un aumento gradual
de la dosis de
acuerdo con los siguientes pasos:
•
1.25 mg una vez al día durante una semana, si se tolera bien aumentar
a
•
2.5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
•
3.75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
•
5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
•
7.5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
•
10 mg una vez al día para la terapia de mantenimiento.
                                
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