BIO-TRAMADOL/ACET Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Tilgængelig fra:

BIOMED PHARMA

ATC-kode:

N02AJ13

INN (International Name):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dosering:

325MG; 37.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/60/100/500

Recept type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

OPIATE AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2021-09-10

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BIO-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et chlorhydrate de tramadol, Norme
Maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique à action centrale
Date de préparation :
7 juin 2018
Biomed Pharma
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Numéro de contrôle: 215703
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TABLE DES MATIÈRES
Analgésique à action centrale
.......................................................................................................................
3
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
27
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
38
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 38
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................