Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharma nord aps - ubidecarenon - kapsler, bløde - 30 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - inbrija er angivet for den intermitterende behandling af episodisk motoriske fluktuationer (off episoder) hos voksne patienter med parkinsons sygdom (pd) behandles med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4+0,5 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus stamme, wistar pm/wi 38-1503-3m (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - >2,5 ie

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - entacapone er indiceret som et supplement til standard præparater af levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos voksne patienter med parkinsons sygdom og slutningen af dosis motoriske svingninger, der ikke kan være stabiliseret på disse kombinationer.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

macure pharma aps - amoxicillinnatrium, kaliumclavulanat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1000+200 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - amoxicillinnatrium, kaliumclavulanat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1000+200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g+0,25 g