Betaserc 16 mg Tabletten

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2018

Aktiv bestanddel:

betahistini dihydrochloridum

Tilgængelig fra:

Viatris Pharma GmbH

ATC-kode:

N07CA01

INN (International Name):

betahistini dihydrochloridum

Lægemiddelform:

Tabletten

Sammensætning:

betahistini dihydrochloridum 16 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Schwindel

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1971-12-20

Indlægsseddel

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Betaserc®
Mylan Pharma GmbH
Was ist Betaserc und wann wird es angewendet?
Betaserc ist ein Arzneimittel gegen Schwindel. Seine Wirkung hat eine
Erhöhung der Blutzufuhr nach
dem Innenohr zur Folge. Betaserc wird zur Verminderung der Frequenz
und Schwere von
Schwindelanfällen verwendet.
Betaserc wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet,
zur Behandlung von Schwindel,
der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs zurückzuführen ist und
für die Behandlung des Ménière-
Syndroms und ménièreartige Syndrome (Schwindel, Ohrensausen,
Gehörverminderung).
Wann darf Betaserc nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe des Arzneimittels.
Patienten mit einem Nebennierentumor dürfen nicht mit Betaserc
behandelt werden.
Wann ist bei der Einnahme von Betaserc Vorsicht geboten?
Patienten mit Bronchialasthma und Patienten mit Magen- oder
Zwölffingerdarmgeschwür in der
Vorgeschichte, müssen Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin informieren, da
Betaserc bei diesen Patienten mit
Vorsicht verabreicht werden muss.
Asthmatiker sollen Betaserc nur unter ärztlicher Überwachung
einnehmen.
Für die flüssige Form (Betaserc Tropfen) ist bei Personen mit
chronischen Erkrankungen der Atemwege,
bei denen das Risiko besteht, dass sie beim Schlucken gleichzeitig
auch einatmen, Vorsicht geboten.
Falls bei der Einnahme der Tropfen gleichzeitig eingeatmet wird, kann
es theoretisch zu Krämpfen in
den Bronchien sowie eventuell zu einem Absinken des Blutdruckes
kommen.
Betaserc Tropfen
Dieses Arzneimittel enthält 120 mg Alkoh
                                
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Produktets egenskaber

                                FACHINFORMATION
Betaserc®
BGP Products GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Betahistini dihydrochloridum.
Hilfsstoffe
Tabletten: Excip. pro compresso.
Tropfen: Aromatica (Aromastoff Vanillin), Saccharin-Natrium, Conserv.:
E 216 (Propylparaben), E
218 (Methylparaben), Ethanol 5 Vol.-% (0,05 ml pro ml).
Excip. ad solutionem pro ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Betaserc 8 mg
1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 8 mg.
Betaserc 16 mg (Tablette mit Bruchrille, teilbar)
1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 16 mg.
Die 16 mg Tablette enthält eine Bruchrille zur Teilung der Tabletten
in zwei gleiche 8 mg Dosen.
Betaserc 24 mg (Tablette mit Zierbruchrille)
1 Tablette enthält: Betahistini dihydrochloridum 24 mg.
Die 24 mg Tablette enthält eine Zierbruchrille zur Teilung der
Tablette für eine vereinfachte
Einnahme der gesamten 24 mg Dosis. Die Zierbruchrille ist nicht
geeignet zur Dosierung einer
halben Einheit.
Betaserc Tropfen
1 ml enthält: Betahistini dihydrochloridum 8 mg/ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Schwindel, der auf Durchblutungsstörungen des Innenohrs
zurückzuführen ist.
Ménière-Syndrom und ménièreartige Syndrome (Schwindel,
Ohrensausen, Gehörverminderung).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Tabletten
24 bis 48 mg pro Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Gaben, vorzugsweise
während den Mahlzeiten.
Beim Auftreten von Magenschmerzen sollte das Arzneimittel strikte
während der Mahlzeiten
eingenommen oder die Dosis reduziert werden.
Tagesdosis 8 mg Tablette
16 mg Tablette
(teilbar)
24 mg Tablette
24 mg
1 Tabl. 3× tägl.
½ Tabl. 3× tägl.
-
48 mg
2 Tabl. 3× tägl.
oder
3 Tabl. 2× tägl.
1 Tabl. 3× tägl.
oder
1½ Tabl. 2× tägl.
1 Tabl. 2× tägl.
Die 24 mg Tablette enthält eine Zierbruchrille zur Teilung der
Tablette für eine vereinfachte
Einnahme der gesamten 24 mg Dosis. Die Zierbruchrille ist nicht
geeignet zur Dosierung einer
halben Einheit.
Tropfen
Die übliche Dosis beträgt täglich 3× 1-2 ml (24–48 mg) oder 2×
3 ml (48 mg). Die Tropfen können
ent
                                
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