Belladonna/Chamomilla

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben); Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Information), Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensætning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben) (09071) 0,1 Gramm; Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben) (25911) 0,1 Gramm

Indgivelsesvej:

Injektion subkutan

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

2006-10-25

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION
Belladonna/Chamomilla
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D5, Chamomilla
recutita e radice ferm
33c Dil. D2
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Eingliederung der Empfindungsorganisation in die
rhythmisch-funktionellen Motilitäts- und
Sekretionsvorgänge der glattmuskulären Hohlorgane im Bauchraum, z.B.
Magen-Darm-
Krämpfe (Magen-Darm-Spasmen), Verdauungsstörungen (Dyspepsie),
schmerzhafte
Regelblutung (Dysmenorrhoe).
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
•
Kamille und andere Korbblütler
•
Tollkirsche
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Belladonna/Chamomilla in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-
bis 3-mal wöchentlich
bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem F