BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

BARDANA

Tilgængelig fra:

ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A.

ATC-kode:

D10BX

INN (International Name):

BURDOCK

Dosering:

350 mg

Lægemiddelform:

CÁPSULA DURA

Sammensætning:

BARDANA 350 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Terapeutisk område:

Otros preparados anti-acné para uso sistémico

Produkt oversigt:

BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 168 cápsulas Autorizado 14/01/2010 No Comercializado - BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 48 cápsulas Autorizado 14/01/2010 Comercializado - BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas Autorizado 14/01/2010 No Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO.
BARDANA ARKOPHARMA
CÁPSULAS DURAS
_ARCTIUM LAPPA_ L.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su farmacéutico o médico.
-
Conserve este prospecto, ya quede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico o
médico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es BARDANA ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar BARDANA ARKOPHARMA
3. Cómo tomar BARDANA ARKOPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BARDANA ARKOPHARMA
6. Contenido del e información adicional
1. QUÉ ES BARDANA ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado:

En estados seborreicos de la piel como pueden ser erupciones
cutáneas, eczema y/o pieles con
acné.

Para depurar el organismo por sus funciones de eliminación urinaria.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARDANA ARKOPHARMA
NO TOME BARDANA ARKOPHARMA
Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
TOMA DE BARDANA ARKOPHARMA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéutico o médico si está tomando, ha tomado
recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento
TOMA DE BARDANA ARKOPHARMA CON ALIMENTOS Y BEBIDAS
No se ha descrito la influencia de los alimentos y bebidas sobre el
efecto del medicamento.
_ _
USO EN NIÑOS
2 de 3
No utilizar en menores de 12 años, sin consultar al médico._ _
EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está e

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BARDANA ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
350 mg de raíces criomolidas de _Arctium lappa_ L. (Bardana).
Excipientes:
Almidón de maíz………...10 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Medicamento a base de plantas tradicionalmente utilizado en los
estados seborreicos de la piel como
pueden ser erupciones cutáneas, eczema y/o pieles con acné.

Medicamento a base de plantas tradicionalmente utilizado para depurar
el organismo, por sus funciones
de eliminación urinaria.
Este producto es un medicamento tradicional a base de plantas
utilizado en las indicaciones especificadas
en base exclusivamente a su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: media hora antes, tomar 2
cápsulas en el desayuno y otras 2
cápsulas en la cena, con un vaso de agua. Se puede aumentar la dosis
a 3 cápsulas por toma.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en niños menores de 12 años no está recomendado debido a que
no existen datos médicos
suficientes que avalen su seguridad.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles
.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de documentación suficiente que pueda garantizar la
seguridad durante el embarazo y el
periodo de lactancia.
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En ausencia de suficientes datos científicos, no se recomienda tomar
el medicamento durante el embarazo
y el periodo de lactancia.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capac