BACTROBAN 20 mg/g pomada

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

MUPIROCINA

Tilgængelig fra:

GLAXOSMITHKLINE S.A.

ATC-kode:

D06AX09

INN (International Name):

MUPIROCINA

Dosering:

20 mg/g

Lægemiddelform:

POMADA

Sammensætning:

MUPIROCINA 20 mg

Indgivelsesvej:

USO CUTÁNEO

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Mupirocina

Produkt oversigt:

BACTROBAN 20 mg/g pomada , 1 tubo de 15 g Autorizado 01/02/1991 Comercializado - BACTROBAN 20 mg/g pomada , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/02/1991 Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1991-02-01

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BACTROBAN 20 MG/G POMADA
mupirocina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Bactroban pomada y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bactroban pomada
3.
Cómo usar Bactroban pomada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bactroban pomada
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BACTROBAN POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bactroban pomada contiene mupirocina, un antibiótico, que actúa
eliminando las bacterias que causan
infecciones.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel siempre
que su extensión sea limitada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BACTROBAN POMADA
NO USE BACTROBAN POMADA:
-
Si es alérgico a la mupirocina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6)
-
No utilice por vía intranasal u oftálmica
-
No utilice con cánulas ni cerca de catéteres intra

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bactroban 20 mg/g pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada de color casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bactroban está indicado para el tratamiento superficial de las
siguientes infecciones cutáneas causadas por
microorganismos sensibles (ver sección 5.1):
INFECCIONES PRIMARIAS, tales como impétigo, foliculitis, forunculosis
y ectima.
INFECCIONES SECUNDARIAS, tales como dermatitis atópica, dermatitis
eccematosa y dermatitis de contacto
sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas, siempre que su
extensión sea limitada.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños_
Una aplicación 2 - 3 veces al día, durante un máximo de 10 días,
dependiendo de la respuesta.
Si tras 5 días de tratamiento con mupirocina no se aprecia mejoría
se debe reconsiderar el diagnóstico y/o el
tratamiento.
_Pacientes con insuficiencia renal _
Bactroban debe utilizarse con precaución en pacientes con
insuficiencia renal (ver secciones 4.4 y 5.2).
_ _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista
riesgo de absorción sistémica de
polietilenglicol y haya evidencia de insuficiencia renal moderada o
grave (ver sección 4.4).
Forma de administración
Uso cutáneo.
La zona a tratar se debe lavar y secar cuidadosamente antes de la
administración.
Aplicar una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada.
En caso necesario, puede cubrirse la zona tratada con un vendaje
oclusivo o una gasa.
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Debe desecharse cualquier resto de producto que no se haya utilizado
al finalizar el tratamiento.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.