B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta

Land: Ungarn

Sprog: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv bestanddel:

cianokobalamin

Tilgængelig fra:

Wörwag Pharma GmbH&Co.KG

ATC-kode:

B03BA01

INN (International Name):

cyanocobalamine

Klasse:

TK

Produkt oversigt:

Kiszerelések: 10 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23385 / 01 - VN - TK - nem; 50 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23385 / 02 - VN - TK - nem; 100 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23385 / 03 - VN - TK - nem

Autorisation status:

WEU

Autorisation dato:

2018-05-16

Indlægsseddel

Betegtájékoztató: Információ a felhasználó számára
B
12
-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta
cianokobalamin (B
12
-vitamin)
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a B
12
-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta (a
továbbiakban B
12
-vitamin Ankermann tabletta) és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a B
12
-vitamin Ankermann tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a B
12
-vitamin Ankermann tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a B
12
-vitamin Ankermann tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a B
12
-vitamin Ankermann tabletta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A B
12
-vitamin Ankermann tabletta cianokobalamint tartalmaz, amely B
12
-vitaminként ismert, és a B
12
-
vitaminhiány kezelésére használják, különösen olyan
betegeknél akik
-
szigorúan vegetáriánusok vagy vegán étrenden élnek
-
B
12
-vitamin felszívódási zavaruk van.
A legtöbb ember elegendő B
12
-vitaminhoz jut a táplálékból, de ha Ön gyomor-vagy bélműtéten
esett át
vagy bizonyos gyomor-bélbetegségei vannak, (gyomorhurut,
cöliákia), v

Produktets egenskaber

1.
A GYÓGYSZER NEVE
B
12
-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mikrogramm cianokobalamint (B
12
-vitamin) tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 245,77 mg laktózt és 58,87 mg
szacharózt tartalmaz bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér bevont tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A B
12
-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm gyógyszerkészítmény a B
12
-vitaminhiány kezelésére
javallt, különösen olyan betegeknél akik:
-
szigorúan vegetáriánusok vagy vegán étrenden élnek;
-
B
12
-vitamin malabszorpciójuk van.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek
A napi ajánlott adag 1000 mikrogramm cianokobalamin (1 tabletta B
12
-vitamin Ankermann
1000 mikrogramm).
Gyermekek és serdülők
Legfeljebb napi 1000 mikrogramm oralis cianokobalamin ajánlott (1
tabletta B
12
-vitamin Ankermann
1000 mikrogramm) a B
12
-vitaminhiány parenteralis alkalmazásának alternatívájaként
gyermekeknél és
serdülőknél.
A B
12
-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek
nem ajánlott.
Csak 6 éves és idősebb gyermekeknek ajánlott, amennyiben a gyermek
a tablettát szétrágás nélkül le
tudja nyelni.
Idősek
Időseknél nem szükséges a dózis módosítása.
Vesekárosodás
A vesekárosodás fokától függően dóziscsökkentés lehet
ajánlatos (lásd a 4.4 pont Különleges
figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések).
Májkárosodás
Nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok és klinikai
tapasztalatok májkárosodásban
szenvedő betegekről.
OGYÉI/56372/2021
2
A biztonságosságot és hatékonyságot májkárosodásban szenvedő
betegeknél nem állapították meg.
(lásd a 4.4 pont Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással
kapcsolatos óvintézkedések).
Az alkalmazás módja
A tablettát egészben kell l