BÉRES FEBRILIN 250 mg tabletta

Land: Ungarn

Sprog: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv bestanddel:

a paracetamol

Tilgængelig fra:

BÉRES Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

Enheder i pakken:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Klasse:

TK

Recept type:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Produkt oversigt:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09591 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09591 / 02 - VN - TK - nem

Autorisation status:

WEU

Autorisation dato:

2004-04-28

Indlægsseddel

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BÉRES FEBRILIN 250 MG TABLETTA
paracetamol
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Béres Febrilin 250 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Béres Febrilin 250 mg tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Béres Febrilin 250 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Béres Febrilin 250 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BÉRES FEBRILIN 250 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Béres Febrilin 250 mg tabletta paracetamol hatóanyagú, fájdalom-
és lázcsillapító gyógyszer, mely
4 éves vagy idősebb gyermekek fájdalom- és lázcsillapítására
alkalmas.
Láz, illetve enyhe és középsúlyos fájdalom (fejfájás,
fogfájás, izom-, ízületi fájdalom, idegfájdalom,
ill. gyulladás okozta fájdalom, meghűlés-láz okozta fájdalom)
csillapítására.
2.
TUDNIVALÓK A BÉRES FEBRILIN 250 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A BÉRES FEBRILIN 250 MG TABLETTÁT

ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Béres Febrilin
250 mg egyéb összetevőjére;

ha súlyos máj-, ill. veseelégtelenségben szenv

Produktets egenskaber

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Béres Febrilin 250 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg paracetamol tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán felezővonallal
ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Láz, illetve enyhe és középsúlyos fájdalom (fejfájás,
fogfájás, izom-, ízületi fájdalom, idegfájdalom,
ill. gyulladás okozta fájdalom, meghűlés-láz okozta fájdalom)
csillapítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Gyermekeknek legfeljebb 5 napon át:
4-6 éves kor között egyszeri adagja 125-250 mg (1/2, ill. 1 db 250
mg-os tabletta), legfeljebb 4-szer
naponta;
6-9 éves kor között egyszeri adagja 250-500 mg (1-2 db 250 mg-os
tabletta), legfeljebb napi 4 -szer;
9-14 éves kor között egyszeri adagja 500 mg (2 db 250 mg-os
tabletta), legfeljebb napi 4 -szer
ismételve.
A maximális napi adag 2000 mg, az egyes dózisok alkalmazása
között legalább 4 órának kell eltelnie.
A készítményt legalább fél deciliter folyadékkal (pl. víz, tea,
gyümölcslé stb.) ajánlott bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.

Súlyos máj, - ill. veseelégtelenség.

Veleszületett glukóz-6-foszfát dehidrogenáz enzimhiány.

Túlzott illetve krónikus alkoholfogyasztás.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Károsodott májfunkció (májgyulladás, alkoholizmus), Gilbert
szindróma (konstitucionális
hyperbilirubinaemia), valamint károsodott vesefunkció esetén
dóziscsökkentés vagy az adagolási
időközök növelése szükséges.
A készítmény befolyásolja egyes laboratóriumi tesztek
eredményét (pl. Se-húgysavszint, a vér
heparin-, teofillin-, cukor szintje, ill. a vizelet aminosav
értékei).
A készítmény hosszantartó és/vagy magas adagban történő
a