AZITHRAN 500MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv bestanddel:

AZITHROMYCIN DIHYDRATE

Tilgængelig fra:

SAPIENS PHARMACEUTICALS LTD (0000008387) IEROU LOCHOU 39, KAPSALOS, LEMESOS, 3082

ATC-kode:

J01FA10

INN (International Name):

AZITHROMYCIN

Dosering:

500MG

Lægemiddelform:

FILM COATED TABLETS

Sammensætning:

AZITHROMYCIN DIHYDRATE (8000001873) 524,05MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

AZITHROMYCIN

Produkt oversigt:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 3 TABS IN BLISTER(S) (330027801) 3 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Azithran 500 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Αζιθρομυκίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Azithran και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Azithran
3
Πώς να πάρετε το Azithran 4
Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες 5
Πώς να
φυλάσσεται το Azithran
6.
Περιεχόμενο της συκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
Τι είναι το AZITHRAN και ποια είναι η χρήση
του
Αυτό το φάρμακο περιέχει αζιθρομυκίνη
η οποία αν�

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Azithran 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg αζιθρομυκίνη (ως
διϋδρική).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Περιέχει 3 mg μονοϋδρική λακτόζη ανά
δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, επίμηκες, αμφίκυρτo,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με χαραγή στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να χωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις
4 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η αζιθρομυκίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων poy
προκαλoύνται
από μικροοργανισμούς ευαίσθητους
στην αζιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους
4.4 και
5.1):βλ. παράγραφο4.4 και 5.1):
- Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα (επαρκώς
διαγνωσμένης)
- Οξεία βακτηριακή μέση ωτίτιδα
(κατάλληλα διαγνωσμένης)
- Φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα
- Οξεία επιδείνωση της χρόνιας
βρογχίτιδας (επαρκώς διαγνωσμένης)
- Ήπια έως μέτρια σοβαρή κοινοτική
πνευμονία
- Λοιμώξεις του δέρματος και των
μαλακών ιστών με ήπια έως μέτρια
σοβαρότητα,