Ayvakyt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2024

Aktiv bestanddel:

avapritinib

Tilgængelig fra:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC-kode:

L01EX18

INN (International Name):

avapritinib

Terapeutisk gruppe:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Terapeutisk område:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

Terapeutiske indikationer:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2020-09-24

Indlægsseddel

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik