Aureosup Vet. 10% oralt pulver

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2016

Aktiv bestanddel:

Chlortetracyclinhydrochlorid

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01AA03

INN (International Name):

chlortetracycline hydrochloride

Dosering:

10%

Lægemiddelform:

oralt pulver

Terapeutisk gruppe:

Svin

Autorisation dato:

1995-01-31

Produktets egenskaber

                                3. OKTOBER 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
AUREOSUP VET., ORALT PULVER 10 %
0.
D.SP.NR
8589
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Aureosup Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Klortetracyclinhydroklorid 100 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infektioner forårsaget af klortetracyclinfølsomme mikroorganismer
hos svin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Allergi over for tetracyclin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Tetracycliner kan fremkalde allergiske reaktioner. Pulveret bør
håndteres, så der undgås
kontakt med hud og luftveje.
_14237_spc.doc_
_Side 1 af 3_
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen
4.6
BIVIRKNINGER
De hyppigste bivirkninger er gener fra mave-tarm-kanalen i form af
diarre. Hos dyr, hvor
tænderne ikke er fuldt udvoksede, kan ses misfarvning af disse.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør ikke anvendes samtidig med penicillin eller lignende antibiotika,
da klortetracyclin
modvirker disses virkning.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
10 – 40 mg/kg legemsvægt, 10 mg/kg ved enterale infektioner, op til
40 mg/kg ved
systemiske infektioner.
Oralt pulver anvendes opblandet i tørfoder eller drysset på foder
til behandling af enkelte
eller få dyr med klinisk sygdom. Akutte sygdomstilfælde med nedsat
ædelyst behandles
først parenteralt.
For at opnå en god opblanding af pulver i foderet, anbefales det
først at opblande pulveret
i en lille mængde af foderet, f.eks. i forholdet 1:9 og herefter
opblande denne forblanding i
resten af foderet. Det medicinerede foder tildeles klinisk syge dyr i
en sti.
INDIKATION
DOSERING
KLORTETRACYCLIN-
HYDROKLORID
MÆNGDE ORALT PULVER
PR. 100 KG DYR/DAG
MÆNGDE ORALT PULVER
VED OPBLANDING I 10
KG FÆRDIGT FODER
Enterale infektioner
10-
                                
                                Læs hele dokumentet