AUGMENTIN 500MG/125MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Hent Indlægsseddel (PIL)
29-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2023

Aktiv bestanddel:

CLAVULANATE POTASSIUM; AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Tilgængelig fra:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

ATC-kode:

J01CR02

INN (International Name):

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dosering:

500MG/125MG

Lægemiddelform:

FILM COATED TABLETS

Sammensætning:

CLAVULANATE POTASSIUM (0061177455) 148,91MG; AMOXICILLIN TRIHYDRATE (0061336707) 573,96MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

NAT TO MRP(National to MRP)

Terapeutisk område:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Produkt oversigt:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/4738/001 CHANGE TO DE/H/6032/01/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (PVC/ALU/POLYAMIDE OR ALU/PVC/PVDC) (890045201) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
AUGMENTIN 500 MG/125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας (ή το
παιδί σας).
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Augmentin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Augmentin
3.
Πώς να πάρετε το Augmentin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Augmentin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Augmentin 500 mg/125 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει τριϋδρική
αμοξικιλλίνη που αντιστοιχεί
σε 500 mg αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικό
κάλιο που αντιστοιχεί σε 125 mg
κλαβουλανικού
οξέως.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, έως υπόλευκο, ωοειδούς σχήματος
δισκίο, που φέρει στη μια πλευρά
χαραγμένα τα
γράμματα «ΑC» με μια εγκοπή στη μέση.
Η εγκοπή είναι μόνο για να διευκολύνει
τη θραύση για διευκόλυνση της
κατάποσης και όχι
για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Augmentin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των παρακάτω λοιμώξεων σε ενηλίκους
και
παιδιά (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1):

Οξεία βακτηριακή παραρρινοκολπίτιδα
(επαρκώς διαγνωσμένη)

Οξεία μέση ωτίτιδα

Οξείες επιδεινώσεις χρόνιας
βρογχίτιδας (επαρκώς διαγνωσμένες)

Εξωνοσοκομειακή πνευμονία

Κυστίτιδα

Πυελονεφρίτιδα

Δερματικές λοιμώξεις και λοιμώξεις
μαλακών μορίων, συγκεκριμένα
κυτταρίτιδα,
δαγκώμ
                                
                                Læs hele dokumentet