ATROPINE SULFATE/COOPER EY.DRO.SOL 1%

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

ATROPINE SULFATE

Tilgængelig fra:

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108

ATC-kode:

S01FA01

INN (International Name):

ATROPINE SULFATE

Dosering:

1%

Lægemiddelform:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sammensætning:

ATROPINE SULFATE 10MG

Indgivelsesvej:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

ATROPINE

Produkt oversigt:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800724902011 FLX10ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ATROPINE SULFATE/COOPER 1% ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ
Θειική ατροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.Εάν έχετε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
παρακαλείσθε
να
ενημερώσετε
το
γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Atropine Sulfate/COOPER και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Atropine Sulfate/COOPER
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Atropine
Sulfate/COOPER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atropine Sulf

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atropine Sulfate/COOPER 1% w/v, οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1ml περιέχει 10 mg θειικής ατροπίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 0,2 mg
χλωριούχου βενζαλκόνιου (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο οφθαλμικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται σαν μυδριατικό για
θεραπευτικούς και σπάνια
διαγνωστικούς σκοπούς και σαν
κυκλοπληγικό
για τον έλεγχο των διαθλαστικών
ανωμαλιών με σκιασκοπία. Επίσης
χρησιμοποιείται σε οξείες και χρόνιες
φλεγμονώδεις καταστάσεις του
ραγοειδούς χιτώνα, ανεξάρτητα από την
αιτιολογία τους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σύμφωνα με την οδηγία του γιατρού.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή
σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που
αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Η χορήγηση της ατροπίνης
αντενδείκνυται σε ασθενείς με
γλαύκωμα (έστω και σ’ αυτούς που
εμφανίζουν
προδιάθεση για γλαύκωμα). Επίσης δεν
πρέπει να χορηγεί�