Atorvastatina cálcica

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
13-06-2020
Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2015

Tilgængelig fra:

EMS SIGMA PHARMA LTDA

ATC-kode:

ANTILIPEMICOS

Terapeutisk område:

ANTILIPEMICOS

Autorisation status:

Cancelado/Caduco

Autorisation dato:

2010-07-26

Indlægsseddel

                                atorvastatina cálcica
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Comprimido revestido
10mg 20mg 40mg e 80mg
atorvastatina cálcica comprimido revestido paciente
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
atorvastatina cálcica
“medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg em embalagens
contendo 20, 30, 40, 60, 90*
ou 100** comprimidos revestidos.
* Embalagem Hospitalar
** Embalagem Fracionável
USO ORAL
10 MG E 20 MG - USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
40 MG E 80 MG – USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................10 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................20 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 40 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................40 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 80 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................80 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona,
dióxido de silício, butilidroxitolueno,
estearil fumarato de sódio, hipromelose + macrogol, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina
de soja, goma xantana, álcool etílico, água purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A atorvastatina cálcica comprimidos reves
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                atorvastatina cálcica
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Comprimido revestido
10mg 20mg 40mg e 80mg
atorvastatina cálcica comprimido revstido profissional
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
atorvastatina cálcica
“medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg em embalagens
contendo 20, 30, 40, 60, 90* ou 100** comprimidos
revestidos.
* Embalagem Hospitalar
** Embalagem Fracionável
USO ORAL
10 MG E 20 MG - USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
40 MG E 80 MG – USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................10 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................20 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 40 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................40 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
Cada comprimido revestido de 80 mg contém:
atorvastatina (na forma de atorvastatina
cálcica)...................................................80 mg
excipiente*
q.s.p............................................................................................1
com. rev.
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona,
dióxido de silício, butilidroxitolueno, estearil fumarato de sódio,
hipromelose + macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio,
talco, lecitina de soja, goma xantana, álcool etílico, água
purificada.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A atorvastatina cálcica comprimidos rev
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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