Atenolol "Sandoz" 25 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

ATENOLOL

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

C07AB03

INN (International Name):

atenolol

Dosering:

25 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2002-04-06

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ATENOLOL SANDOZ 25 MG TABLETTER
ATENOLOL SANDOZ 50 MG TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atenolol Sandoz
3.
Sådan skal du tage Atenolol Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Atenolol Sandoz indeholder det aktive stof atenolol. Det tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
betablokkere.
Atenolol Sandoz bruges til:
•
behandling af forhøjet blodtryk (hypertension)
•
behandling af brystsmerter, der skyldes ”kronisk stabil angina
pectoris”
•
behandling af visse typer af uregelmæssig hjerterytme (arytmier)
•
forebyggelse af et nyt hjerteanfald.
Atenolol Sandoz virker ved at få dit hjerte til at slå langsommere
og med mindre kraft.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATENOLOL SANDOZ
TAG IKKE ATENOLOL SANDOZ
•
hvis du er allergisk over for atenolol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
•
hvis du har eller har haft et eller flere af følgende
hjerteproblemer:
o
hjertesvigt, som ikke er under kontrol (dette forårsager som regel
åndenød og hævelse af
anklerne)
o
hjerte

Produktets egenskaber

22. oktober 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Atenolol ”Sandoz”, tabletter
0.
D.sp.nr.
20239
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atenolol ”Sandoz”.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 tablet Atenolol “Sandoz” 25 mg indeholder 25 mg atenolol.
1 tablet Atenolol “Sandoz” 50 mg indeholder 50 mg atenolol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
25 mg tabletter:
Hvide, runde bikonvekse tabletter, på den ene side mærket ”25”
og en delekærv på den anden
side.
Diameter: 7 mm.
50 mg tabletter:
Hvide, runde bikonvekse tabletter, på den ene side mærket ”50”
og en delekærv på den anden
side.
Diameter: 8 mm.
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge.
Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer

Hypertension.

Kronisk stabil angina pectoris.

Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
dk_hum_33188_spc.doc
Side 1 af 12

Supraventrikulære arytmier:
-
paroksysmal supraventrikulær takykardi (ved terapeutisk eller
profylaktisk
behandling)
-
atrieflimren og atrieflagren: i situationer hvor respons til maksimum
dosis af
hjerteglykosider er utilstrækkelig; i situationer hvor
hjerteglykosider er kontraindiceret
eller er forbundet med et ikke favorabelt forhold mellem risiko og
effekt.

Ventrikulære arytmier:
-
ventrikulære ekstrasystoler (profylaktisk og terapeutisk behandling),
hvis
ekstrasystolerne er et resultat af forøget sympatisk aktivitet.
-
ventrikulære takykardier og ventrikelflimren (profylaktisk
behandling), specielt når
den ventrikulære abnormitet er et resultat af forhøjet sympatisk
aktivitet.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Dosis er individuel. Det anbefales at starte med lavest mulige dosis,
således at hjertesvigt,
bradykardi og bronkiale symptomer bliver bemærket i tide.
Dette er specielt vigtigt hos ældre. Yderligere afpasning bør ske
gradvist (f.eks. en gang om
ugen) under kontrollerede omstændigheder eller baseret på de