AT-LOR

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Tilgængelig fra:

GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A

ATC-kode:

ANTILIPEMICOS

Terapeutisk område:

ANTILIPEMICOS

Autorisation status:

Cancelado/Caduco

Autorisation dato:

2016-10-31

Indlægsseddel

AT - LOR
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
10mg, 20mg, 40mg e 80mg
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
At - lor
atorvastatina cálcica
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 10mg, 20mg, 40mg ou 80mg: Embalagem contendo
10, 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
At - lor 10 mg e 20 mg
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
At - lor 40 mg e 80 mg
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
atrvastatina
cálcica.................................................................10,3575mg
(correspondente a 10mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................20,715mg
(correspondente a 20mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................41,430mg
(correspondente a 40mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................82,860mg
(correspondente a 80mg de atorvastatina base)
Excipiente: lactose monoidratada, trolamina, poloxâmer,
amidoglicolato de sódio, docusato de sódio, benzoato de
sódio, estearilfumarato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, polissorbato 80.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
At-lor (atorvastatina cálcica) comprimidos revestidos é indicado
para tratamento de:
•
hipercolesterolemia (aumento da quantidade de colesterol no sangue)
isolada;
•
hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia (aumento dos
níveis sanguíneos de outro tipo de gordura);
•
hipercolesterolemia associada à redução dos níveis sanguíneos de
HDL (tipo de colesterol);
•
hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia e associado
também a redução dos níveis sanguíneos de HDL.
Inclusive hipercolesterolemias de transmissão genética/familiar
(familiar homozigótica, disbetalipoprot

Produktets egenskaber

AT - LOR
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
10mg, 20mg, 40mg e 80mg
MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL DA SAÚDE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
At - lor
atorvastatina cálcica
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 10mg, 20mg, 40mg ou 80mg: Embalagem contendo
200 ou 500 comprimidos.
USO ORAL
At - lor 10 mg e 20 mg
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
At - lor 40 mg e 80 mg
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
atrvastatina
cálcica.................................................................10,3575mg
(correspondente a 10mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................20,715mg
(correspondente a 20mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................41,430mg
(correspondente a 40mg de atorvastatina base)
atorvastatina
cálcica.................................................................82,860mg
(correspondente a 80mg de atorvastatina base)
Excipiente: lactose monoidratada, trolamina, poloxâmer,
amidoglicolato de sódio, docusato de sódio, benzoato de sódio,
estearilfumarato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, polissorbato 80.
1. INDICAÇÕES
At-lor (atorvastatina cálcica) comprimidos revestidos é indicado
como um adjunto à dieta para o tratamento de
pacientes com níveis elevados de colesterol total (CT), lipoproteína
de baixa densidade (LDL-C), apolipoproteína B
(apo B) e triglicérides (TG), para aumentar os níveis de
lipoproteína de alta densidade (HDLC) em pacientes com
hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica
familiar e não familiar), hiperlipidemia combinada
(mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb), níveis elevados de
triglicérides séricos Fredrickson tipo IV) e para pacientes com
disbetalipoproteinemia (Fredrickson ti