Articulatio temporomandibularis Gl D5

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Articulatio temporomandibularis bovis (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Articulatio temporomandibularis bovis (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensætning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Articulatio temporomandibularis bovis (Pot.-Angaben) (20114) 1 Milliliter

Indgivelsesvej:

Injektion subkutan

Autorisation status:

verlängert

Autorisation dato:

2005-04-14

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION
ARTICULATIO TEMPOROMANDIBULARIS GL
SERIENPACKUNG I UND III
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen das
Spendertiereiweiß.
Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur
nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio temporomandibularis Gl in
Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre
1-mal wöchentlich
bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt.
Beginnend mit den tiefen Potenzen und damit ansteigend in der
Potenzhöhe.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an e