Land: Norge
Sprog: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Hypromellose
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
S01XA20
Hypromellose
3.2 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Flaske av plast med dråpespiss 10 ml
F
Markedsført
2001-01-01
INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ARTELAC 3,2 MG/ML, 淡 YEDR 奪 PER, OPPL 淡 SNING ARTELAC 3,2 MG/ML 淡 YEDR 奪 PER, OPPL 淡 SNING I ENDOSEBEHOLDERE HYPROMELLOSE Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Sp 淡 r p 奪 apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r 奪 d. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Artelac er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Artelac 3. Hvordan du bruker Artelac 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Artelac 6. . Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Artelac er og hva det brukes mot Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre. Artelac lindrer symptomer for 奪 rsaket av t 淡 rre 淡 yne. Bidrar til 奪 holde t 奪 refilmen som beskytter 淡 yet intakt og har en sm 淡 rende effekt. Artelac brukes mot behandling av t 淡 rre 淡 yne n 奪 r det ikke dannes tilstrekkelig med naturlig t 奪 rev 脱 ske. V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Artelac Bruk ikke Artelac: • dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Artelac (listet opp i avsnitt 6). Andre legemidler og Artelac R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek dersom du bruker, ny Læs hele dokumentet
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Artelac 3,20 mg/ml øyedråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hypromellose, (Methocel F4M), 3,20 mg/ml Hjelpestoff(er) med kjent effekt Dette legemidlet inneholder 0,051 mg fosfater i hver dråpe. Dette tilsvarer 1,84 mg/ml. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Nedsatt tåreproduksjon. 4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Én dråpe i hvert øye ved behov eller som avtalt med lege. Behandlingen er individuell. 4.3. KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor hypromellose eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Brukere av myke kontaktlinser skal ta ut linsene før bruk av Artelac, og linsene skal ikke settes inn igjen før etter minst 15 minutter. Dette legemidlet inneholder 0,051 mg fosfater i hver dråpe. Dette tilsvarer 1,84 mg/ml. 4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. Ved administrasjon av andre legemidler i øyet må Artelac alltid tilføres sist og tidligst 5 min. (helst 15 min.) etter de øvrige legemidlene. 4.6. FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING Graviditet Hypromellose absorberes ikke systemisk, som indikerer at preparatet ikke forårsaker fosterskadelige effekter. Amming Hypromellose absorberes ikke systemisk og kan derfor brukes under amming. 4.7. PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Forbigående tåkesyn kan oppstå etter drypping. 4.8. BIVIRKNINGER Lokal svie og tåkesyn. Det er rapportert tilfeller med forkalkninger på hornhinnen i forbindelse med bruk av øyedråper som inneholder fosfat. Hos noen pasienter har dette forårsaket betydelige skader på hornhinnen. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver Læs hele dokumentet