ARIXTRA Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Fondaparinux sodique

Tilgængelig fra:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

ATC-kode:

B01AX05

INN (International Name):

FONDAPARINUX

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Fondaparinux sodique 5MG

Indgivelsesvej:

Sous-cutanée

Enheder i pakken:

0.4ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICOAGULANTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146781002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2015-03-16

Produktets egenskaber

Droits d’auteur 2019 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs
de licence. Tous droits
réservés.
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ARIXTRA
MD
Solution injectable de fondaparinux sodique
2,5 mg/0,5 ml
5,0 mg/0,4 ml
7,5 mg/0,6 ml
10,0 mg/0,8 ml
Classification ATC : B01AX05
Antithrombotique synthétique
Pour administration intraveineuse ou sous-cutanée
Aspen Pharmacare Canada Inc
8- 1155 North Service Road West
Oakville, ON
L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
Le 19 juillet 2002
Date de préparation :
Le 19 juillet 2019
N
o
de contrôle : 225665
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
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Droits d’auteur 2019 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs
de licence. Tous droits
réservés.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
3.3
Administration
.........................................................................................................
7
3.4
Dose
oubliée....................................................................................................