Aripiprazole Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-02-2024

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Aripiprazol Zentiva je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Zentiva je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Zentiva je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-06-25

Indlægsseddel

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Zentiva
3.
Ako užívať Aripiprazole Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Zentiva obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Aripiprazole Zentiva sa používa na liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších,
ktorí majú stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady",
nadmerné množstvo energie, om
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 33 mg laktózy (ako monohydrát).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 66 mg laktózy (ako monohydrát).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 99 mg laktózy (ako monohydrát).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 198 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
3
Aripiprazole Zentiva 5 mg tablety
Biele až takmer biele okrúhle ploché so skosenou hranou, neobalené
tablety s vyrazeným ‘5’ na jednej
strane a hladké na druhej strane s priemerom približne 6 mm.
Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety
Biele až takmer biele okrúhle neobalené tablety s vyrazeným
‘10’ na jednej strane a s deliacou ryhou
na druhej strane s priemerom približne 8 mm.
Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tablety
Biele až takmer biele okrúhle ploché so skosenou hranou, neobalené
tablety s vyrazeným ‘15’ na
jednej strane a hladké na druhej strane s priemerom približne 8,8
mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tablety
Biele až takmer biele v tvare kapsuly neobalené tablety s vyrazeným
‘30’ na jednej strane a s deliacou
ryhou na druhej strane s rozmermi približne 15,5 x 8 mm.
Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Zentiva je indikovaný na
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt