Aripiprazole Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-02-2024

Aktiv bestanddel:

aripiprazolas

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psicholeptikai

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Aripiprazolas Zentiva skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Aripiprazole Zentiva fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Zentiva fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-06-25

Indlægsseddel

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas (_aripiprazolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aripiprazole Zentiva ir kam jis vartojamos
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Zentiva
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARIPIPRAZOLE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aripiprazole Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo
ir jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugę bei 15 metų ir
vyresni paaugliai, sergantys liga,
dėl ko girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra, atsiranda
įtarumas, sutrinka mąstymas ir elgsena,
kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos.. Šia liga sergančius
pacientus taip pat gali varginti bloga
nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Zentiva vartojamas suaugusiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga,
kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai
miego poreikis, labai greita kalba, šiuoliuojančios mintys ir
(kartais) didelis irzlumas, gydyti. Be to,
Aripiprazole Zentiva saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius
pacientus,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 33 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 66 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 99 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo (_aripiprazolum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais, nedengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įrėžta „5“, kita pusė – lygi, tabletė
maždaug 6 mm skersmens.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, nedengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įrėžta „10“, kitoje
pusėje – „SNAP TAB“ laužimo vagelė, tabletė maždaug 8 mm
skersmens.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais, nedengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įrėžta „15“, kita pusė – lygi, tabletė
maždaug 8,8 mm skersmens.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos spalvos, kapsulė
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt