ARBESTA PLUS 150 MG/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

irbesartan ve hidroklorotiyazid

Tilgængelig fra:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan and hydrochlorothiazide

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

ilacı ve diüretik

Autorisation status:

Aktif

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

1/10 

KULLANMA TALİMATI 

ARBESTA

PLUS 150 / 12,5 MG FILM TABLET  
AĞIZDAN ALINIR. 

Her bir film tablet; 


_ETKIN MADDELER:_ 
Her bir film tablette 150 mg İrbesartan
ve 12.5 mg Hidroklorotiyazid 



_YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz  monohidrat,  Mikrokristalize  selüloz,  Kroskarmeloz 
sodyum, Starch 1500, Silikon dioksit, Aerosil 200, Magnezyum stearat, Hipromelloz, 
Polietilen glikol, Titanyum dioksit   
_ _
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 


  _Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _


_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _


_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  ARBESTA PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  ARBESTA PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3.  ARBESTA PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  ARBESTA PLUS 'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. ARBESTA PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

•  ARBESTA  PLUS  irbesartan  ve  hidroklorotiyazid  adı  verilen  iki  etkin  maddenin 
kombinasyonudur.  
•   ARBESTA PLUS 150 mg irbesartan ve 12.5
mg hidroklorotiyazid içerir.  
•  İrbesartan  anjiyotensin  II  reseptör  antagonistleri  olarak  bilinen  bir �

Produktets egenskaber

1/17 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ARBESTA PLUS 150 mg /12,5 mg film tablet 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDELER:  
Her bir film tablet 150 mg irbesartan ve 12,5
mg hidroklorotiyazid içermektedir. 

YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz ( monohidrat olarak) 30.0 mg  
Yardımcı maddeler için 6.1.'e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 
Film tablet 
Beyaz, bir yüzü çentikli oval tabletlerdir.  

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Esansiyel hipertansiyonun tedavisi. 

Bu kombinasyonu, tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı yeterli oranda 
kontrol altına alınamaması durumunda kullanılır. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI: 
Yetişkinlerde 
ARBESTA  PLUS,  tek  başına  irbesartan  veya  hidroklorotiazid  ile  kan  basıncının  yeterli 
oranda  kontrol  altına  alınamadığı  hastalarda  günde  bir  kez,  yemeklerle  veya  yemeklerden 
bağımsız olarak kullanılabilir.  

Etkin bileşenlerle (irbesartan ve hidroklorotiyazid)
doz titrasyonu yapılması önerilebilir. 

UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Klinik  olarak  uygun  olduğu  durumlarda,  monoterapiden  kombinasyon  tedavisine  geçiş 
düşünülebilir: 
•  Tek  başına  hidroklorotiyazid  veya  150  mg  irbesartan  ile  kan  basıncı  kontrol  altında 
tutulamayan hastalara ARBESTA PLUS 150 mg/12.5 mg Tablet
tedavisine başlanabilir. 

•  300 mg irbesartan tedavisi veya ARBESTA PLUS 150 mg/12.5 mg ile kan basıncı yeterli 
oranda kontrol altında  tutulamayan hastalara,  ARBESTA PLUS  300 mg/12.5  mg  Tablet 
kullanılabilir. 

•  ARBESTA  PLUS  300  mg/12.5  mg  ile  kan  basıncı  yeterli  oranda  kontrol  altında 
tutulamayan hastalara, ARBESTA PLUS 300 mg/25 mg uygulanabilir.�