APO-TERAZOSIN Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
16-09-2021
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Aktiv bestanddel:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
G04CA03
INN (International Name):
TERAZOSIN
Dosering:
2MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 2MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100/500
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
1997-09-22
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT
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