APO-ALPRAZ Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
03-11-2021
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Aktiv bestanddel:
Alprazolam
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
N05BA12
INN (International Name):
ALPRAZOLAM
Dosering:
0.5MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Alprazolam 0.5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100/500/1000
Recept type:
Ciblés (LRCDAS IV)
Terapeutisk område:
BENZODIAZEPINES
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008002; AHFS:
Autorisation status:
COMMERCIALISÉ
Autorisation dato:
1990-12-31
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-ALPRAZ
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À 0,25 MG, 0,5 MG ET 1,0 MG
APO-ALPRAZ TS
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
2 MG DE COMPRIMÉS TRISCORED
ANXIOLYTIQUE-ANTIPANIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
3 novembre 2021
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 256073
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................
25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
27
RENSEI
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