Apatit / Phosphorus comp. K

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Apatit (Pot.-Angaben); Cucurbita pepo e floribus (Pot.-Angaben); Ferrum sidereum (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Apatite (Pot.-Information), Cucurbita pepo e floribus (Pot.-Information), Ferrum sidereum (Pot.-Information), Phosphorus (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Mischung

Sammensætning:

Teil 1 - Mischung; Apatit (Pot.-Angaben) (10793) 2,5 Gramm; Cucurbita pepo e floribus (Pot.-Angaben) (20608) 2,5 Gramm; Ferrum sidereum (Pot.-Angaben) (19823) 2,5 Gramm; Phosphorus (Pot.-Angaben) (02015) 2,5 Gramm

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Autorisation status:

registriert

Autorisation dato:

2006-07-24

Indlægsseddel

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
APATIT / PHOSPHORUS COMP. K
Mischung
Für Kleinkinder ab dem 8. Lebensmonat
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Apatit / Phosphorus comp. K nicht anwenden? _
Bei unruhigen Kleinkindern sollte das Präparat nur auf ärztliche
Verordnung angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON APATIT /
PHOSPHORUS COMP. K
Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, für Kleinkinder ab dem 8. Lebensmonat
morgens 3 – 5 Tropfen in
etwas Tee geben und nüchtern trinken lassen.
Apatit / Phosphorus comp. K (Einnahme morgens) wird im Wechsel mit
Conchae / Quercus comp. K
(Einnahme abends) gegeben.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen kann es zu Unruhezuständen kommen.
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht
zugänglich ist.
ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,2 ml) enthalten: W