ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

CLOXACILINA SODICA

Tilgængelig fra:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ATC-kode:

J01CF02

INN (International Name):

SODIUM CLOXACILLINE

Dosering:

500 mg

Lægemiddelform:

CÁPSULA DURA

Sammensætning:

CLOXACILINA SODICA 500 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Cloxacilina

Produkt oversigt:

ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 12 cápsulas Revocado 26/02/2014 No Comercializado - ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas Autorizado 23/10/2012 Comercializado - ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 30 cápsulas Revocado 26/02/2014 No Comercializado - ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas Autorizado 23/10/2012 Comercializado - ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas Autorizado 01/12/1981 Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1981-06-01

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANACLOSIL 500 MG CÁPSULAS DURAS
Cloxacilina (como sal sódica)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Anaclosil 500 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Anaclosil 500 mg cápsulas duras
3. Cómo tomar Anaclosil 500 mg cápsulas duras
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anaclosil 500 mg cápsulas duras
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ANACLOSIL 500 MG CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene cloxacilina, que es un antibiótico
perteneciente a la familia de las penicilinas.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Está indicado en adultos y niños para tratar infecciones no
complicadas de la piel y tejidos blandos, tales
como impétigo.
2. ANTES DE TOMAR ANACLOSIL 500 MG CÁPSULAS DURAS
NO TOME ANACLOSIL 500MG CÁPSULAS DURAS
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera
de los demás componentes de Anaclosil
500mg cápsu

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Anaclosil 500 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 500 mg de cloxacilina ( en forma de sal
sódica)
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 26,4 mg sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsula de gelatina dura, con cuerpo y tapa de color, con el nombre
Anaclosil 500mg impreso
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en el tratamiento de infecciones no complicadas de piel
y tejidos blandos, tales como
impétigo (ver sección 5.1).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis depende del peso corporal, de la función renal y/o de la
función hepática del paciente.
ADULTOS
-EN PACIENTES CON FUNCIÓN RENAL NORMAL
La dosis recomendada es de 500 mg cada 4-6 horas, en función de la
gravedad y del sitio de la infección.
La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la
respuesta del paciente. La duración del
tratamiento no debería sobrepasar 14 días.
-INSUFICIENCIA RENAL
- Aclaramiento de creatinina (CrCL) >30 ml/min: No se requiere ajustar
la dosis.
- Aclaramiento de creatinina (CrCL) <30 ml/min: Reducir a la mitad la
dosis diaria.
-INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Si se diera una asociación entre insuficiencia hepática y renal,
independientemente del aclaramiento de
creatinina, la dosis diaria se debe reducir a la mitad.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
-FUNCIÓN RENAL NORMAL
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En
niños,
las
dosis
recomendadas
oscilan
entre
50
y
100
mg/kg/día,
en
dosis
fraccionadas.
Este
medicamento debe ser administrado con precaución en neonatos, debido
al riesgo de hiperbilirrubinemia
(ver sección 4.4).
FUNCIÓN RENAL ALTERADA
La posología en niños con insuficiencia renal y/o hepática no ha
sido suficientemente estudiada.
Forma de administración
Vía Oral.
Por vía oral, es aconsejabl