Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lidocaïne 120 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne monohydraté 147; amylmétacrésol 44; alcool dichloro-2
BIOGARAN
R02AA20
lidocaïne 120 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne monohydraté 147; amylmétacrésol 44; alcool dichloro-2
120 mg
Solution
pour 20 mL > lidocaïne 120 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne monohydraté 147,8 mg > amylmétacrésol 44,6 mg > alcool dichloro-2,4 benzylique 89,2 mg
1 flacon(s) pressurisé(s) [153] en verre de type III de 20 ml avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène polyéthylène
Préparations pour la gorge
Classe pharmacothérapeutique : Préparations pour la gorge, Antiseptiques , divers , Code ATC: R02AA20.AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg contient deux antiseptiques : l'amylmétacrésol et l'alcool dichloro-2,4 benzylique, et du chlorhydrate de lidocaïne monohydraté : un anesthésique local pour la gorge.Il est indiqué dans le soulagement local des symptômes d'infection modérée de la bouche et de la gorge associés à des douleurs sans fièvre chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2020-07-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2022 Dénomination du médicament AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale Amylmétacrésol / Alcool dichloro-2,4 benzylique / Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale ? 3. Comment prendre AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/ LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMYLMETACRESOL/ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE/LIDOCAINE BIOGARAN CONSEIL 223 mg/ 446 mg/ 600 mg, solution pour pulvérisation buccale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Amylmétacrésol.................................................................................................................... 0,223 g Alcool dichloro-2,4 benzylique............................................................................................... 0,446 g Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté............................. 0,739 g (équivalent à 0,600 g de lidocaïne) Pour 100 ml. 20 ml = 76 doses = 153 pulvérisations. Excipients à effet notoire : · Éthanol 96% : 42,01 mg par pulvérisation · Sorbitol liquide 70% : 16,90 mg par pulvérisation Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation buccale. Solution limpide de couleur rouge au goût de menthe poivrée et d'anis et dont le pH est compris entre 6,5 et 7,5. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Soulagement local des symptômes d'infection modérée de la bouche et de la gorge associés à des douleurs sans fièvre chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie ADULTES ET ADOLESCENTS DE PLUS DE 15 ANS : 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge, 1 à 6 fois par jour ENFANTS ENTRE 12 ET 15 ANS : 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge, 1 à 4 fois par jour Population pédiatrique L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans. Mode d’administration Administration par voie buccale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active et/ou aux anesthésiques locaux, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L’usage de ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 a Læs hele dokumentet