Ampicilin-MC 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Ampicillinum

Tilgængelig fra:

Sopharmacy MC SRL

ATC-kode:

J01CA01

INN (International Name):

Ampicillinum

Dosering:

1 g

Lægemiddelform:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Enheder i pakken:

N1

Recept type:

cu prescripție

Fremstillet af:

Sopharmacy MC SRL, Republica Moldova

Autorisation dato:

2019-12-26

Indlægsseddel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
AMPICILIN-MC 1,0 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ /PERFUZABILĂ
Ampicilină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ampicilin-MC şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ampicilin-MC
3.
Cum să utilizaţi Ampicilin-MC
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ampicilin-MC
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AMPICILLIN –RAP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ampicilin-MC este un medicament pentru tratamentul infecţiilor
bacteriene (un antibiotic) şi
acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile.
Conţine ampicilină.
Ampicilina aparţine unui grup de medicamente denumite
„peniciline”.
Ampicilin-MC este utilizată pentru tratamentul următoarelor:
• forme complicate de sinuzită bacteriană acută
• meningită cauzată de Listeria
• infecţii ale inimii
• infecţii ale rinichilor
• infecţii ale organelor genitale
• infecţii intra-abdominale
• infecţii ale vezicii urinare
Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să
luaţi acest medicament.
2.CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMPICILIN-MC
NU LUATI AMPICILIN-MC
•
dacă sunteţi alergic la ampicilină sau alte peniciline sau la
oricare dintre cele

Produktets egenskaber

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ampicilin-RAP 1,0 g pulbere pentru soluție injectabilă
/perfuzabilă.
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine ampicilină 1 g, sub formă de ampicilină sodică.
Fiecare gram de ampicilină sodică conține aproximativ 66 mg (2,9
mmol) de sodiu
Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAȚII TERAPEUTICE
Ampicilina pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este
indicată pentru tratamentul infecţiilor
cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină (vezi pct. 4.4 şi
5.1). În funcţie de necesităţi,
ampicilina trebuie administrată după ce s-a efectuat iniţial o
acoperire cu spectru larg cu cefalosporine
de generaţia a treia.
• Forme complicate de sinuzită bacteriană acută
• Endocardită • Pielonefrită
• Cistită (vezi pct. 4.4)
• Infecţii intra-abdominale
• Infecţii ale aparatului genital feminin
• Meningită cauzată de Listeria, când este administrată în
asociere cu un antibiotic aminoglicozidic.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2. DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de ampicilină depinde de vârsta pacientului, de greutate şi de
funcţia renală, de severitatea şi
localizarea infecţiei şi de microorganismele patogene presupuse sau
identificate.
10 ml din soluţia 10% reconstituită pentru injecţii intramusculare,
intravenoase sau perfuzii conţin
ampicilină sodică (echivalent cu ampicilină 1,0 g şi sodiu 66 mg
sau 2,9 mmoli).
Injecţie intravenoasă sau intramusculară
_Adulţi şi adolescenţi _
500 mg administrate la interval de 4 până la 6 ore (în caz de
infecţie severă doza zilnică poate fi
crescută până la 6 g)
Injecţie sau perfuzie intravenoasă
_Copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi 12 ani_
25