Amoxicilline EG 1 000 mg disp. tabl.

Land: Belgien

Sprog: hollandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Amoxicillinetrihydraat 1148 mg - Eq. Amoxicilline 1000 mg

Tilgængelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

J01CA04

INN (International Name):

Amoxicillin Trihydrate

Dosering:

1000 mg

Lægemiddelform:

Dispergeerbare tablet

Sammensætning:

Amoxicillinetrihydraat 1148 mg

Indgivelsesvej:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Amoxicillin

Produkt oversigt:

CTI-code: 568071-08 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581009556 - CNK-code: 4247730 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-19 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581009556 - CNK-code: 4247730 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-09 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-06 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-17 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581009532 - CNK-code: 4247722 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-18 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581009556 - CNK-code: 4247722 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-15 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-16 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-02 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-13 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-24 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581009570 - CNK-code: 4247714 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-14 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-11 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-22 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-01 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-12 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-23 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581009570 - CNK-code: 4247714 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-20 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 568071-21 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisation status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisation dato:

2020-08-11

Indlægsseddel

1
Classification: CONFIDENTIAL
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMOXICILLINE EG 1000 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
AMOXICILLINE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Amoxicilline EG en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMOXICILLINE EG EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
WAT IS AMOXICILLINE EG?
Amoxicilline EG is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline.
Dat behoort tot een groep
geneesmiddelen die ‘penicillines’ worden genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Amoxicilline EG wordt gebruikt om door bacteriën veroorzaakte
infecties in verschillende delen van
het lichaam te behandelen. Amoxicilline EG kan ook worden gebruikt in
combinatie met andere
geneesmiddelen om een maagzweer te behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor amoxicilline, penicilline of één van de
stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op één of ander
antibioticum. Dit kan huiduitslag
of zwelling van het gezicht of de keel omvatten.
Neem dit medicijn niet in als één van de bovenve

Produktets egenskaber

1
Classification - FOR INTERNAL USE ONLY
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Amoxicilline EG 1000 mg dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dispergeerbare tablet bevat amoxicillinetrihydraat equivalent aan
1000 mg amoxicilline.
Hulpstof met bekend effect: Aspartaam (E951) en maltodextrine (een
bron van glucose)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Amoxicilline EG 1000 mg dispergeerbare tabletten
Witte of gebroken witte ovaalvormige tabletten van 22 mm bij 10 mm met
één breukstreep aan beide kanten.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de
tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Amoxicilline EG is geïndiceerd voor de behandeling van volgende
infecties bij volwassenen en kinderen (zie
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1):

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute streptokokkentonsillitis en –faryngitis

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie pneumonie

Acute cystitis

Asymptomatische bacteriurie tijdens de zwangerschap

Acute pyelonefritis

Tyfus en paratyfus

Tandabces met zich uitbreidende cellulitis

Prothetische gewrichtsinfecties

Eradicatie van _Helicobacter pylori_

Ziekte van Lyme
Amoxicilline is ook geïndiceerd voor de profylaxe van endocarditis.
Er dient rekening te worden gehouden met de officiële richtlijnen
voor een correct gebruik van antibacteriële
middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De geselecteerde dosering van amoxicilline om een individuele infectie
te behandelen, moet rekening
houden met:

de verwachte pathogenen en hun waarschijnlijke gevoeligheid voor
antibacteriële middelen
(zie rubriek 4.4)

De ernst en de plaats van infectie
2

De leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt; zoals
hieronder weergegeven
De duur van de behandelin