Alutard SQ Gråbo 100 000 SQ-E/ml Injektionsvätska, suspension

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

allergen, gråbopollen

Tilgængelig fra:

ALK-Abelló A/S

ATC-kode:

V01AA10

INN (International Name):

the allergen, the gray bowl

Dosering:

100 000 SQ-E/ml

Lægemiddelform:

Injektionsvätska, suspension

Sammensætning:

allergen, gråbopollen 100000 SQ-U Aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg Adjuvans

Klasse:

Apotek

Recept type:

Receptbelagt

Terapeutisk område:

Örter

Autorisation status:

Avregistrerad

Autorisation dato:

1990-12-07

Indlægsseddel

_Läkemedelsverket 2013-12-04_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALUTARD SQ BJÖRK
Björk
ALUTARD SQ 3-TRÄD
Klibbal, Björk, Hassel
ALUTARD SQ PDL-GRÄS
Hundäxing, Engelskt rajgräs, Timotej
ALUTARD SQ GRÅBO
Gråbo
ALUTARD SQ HÄSTEPITEL
Hästepitel
ALUTARD SQ HUNDHÅR
Hundhår
ALUTARD SQ KATTHÅR
Katthår
ALUTARD SQ DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS
Dermatophagoides pteronyssinus
ALUTARD SQ DERMATOPHAGOIDES FARINAE
Dermatophagoides farinae
ALUTARD SQ 2-DERMATOPHAGOIDES KVALSTER
Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
STYRKESERIE (100 SQ-E/ML, 1 000 SQ-E/ML, 10 000 SQ-E/ML OCH 100 000 SQ-E/ML) 
OCH
100 000 SQ-E/ML
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alutard SQ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alutard SQ 
3.
Hur du använder Alutard SQ 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alutard SQ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALUTARD SQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
1
_Läkemedelsverket 2013-12-04_
Alutard SQ används vid behandling av allergiska sjukdomar framkallade av allergen och påverkar den 
grundläggande orsaken till den allergiska sjukdomen. Alutard SQ rekommenderas normalt inte för 
behandling av�

Produktets egenskaber

_Läkemedelsverket 2014-01-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN
Alutard SQ Björk, 100 000 SQ-E/ml injektionsvätska, suspension
Alutard SQ Björk, styrkeserie (100 SQ-E/ml, 1 000 SQ-E/ml, 10 000 SQ-E/ml och 100 000 SQ-
E/ml), injektionsvätska, suspension
Alutard SQ 3-Träd, 100 000 SQ-E/ml injektionsvätska, suspension
Alutard SQ 3-Träd, styrkeserie (100 SQ-E/ml, 1 000 SQ-E/ml, 10 000 SQ-E/ml och 100 000 SQ-
E/ml), injektionsvätska, suspension
Alutard SQ PDL-Gräs, 100 000 SQ-E/ml injektionsvätska,
suspension 
Alutard SQ PDL-Gräs, styrkeserie (100 SQ-E/ml, 1 000 SQ-E/ml, 10 000 SQ-E/ml och 100 000 
SQ-E/ml), injektionsvätska, suspension
Alutard SQ Gråbo,
100 000 SQ-E/ml injektionsvätska, suspension 
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
Alutard SQ är ett depotpreparat innehållande standardiserade allergen adsorberade till 
aluminiumhydroxid. 
Alutard SQ Björk: Betula verrucosa
Alutard SQ 3-Träd: 1/3 Alnus glutinosa (Klibbal), 1/3 Betula verrucosa (Björk), 1/3 Corylus 
avellana (Hassel)
Alutard SQ PDL-Gräs: 1/3 Dactylis glomerata (Hundäxing), 1/3 Lolium perenne (Engelskt 
rajgräs), 1/3 Phleum pratense (Timotej)
Alutard SQ Gråbo: Artemisia vulgaris 
Den biologiska aktiviteten för Alutard SQ är relaterad
till koncentrationen av allergener uttryckt i 
enheten SQ-E/ml. 
Tabell 1: Injektionsflaska och styrka
FLASKA 
FÄRGKOD
STYRKA (SQ-E/ML)
ADJUVANS (ALUMINIUM-
HYDROXID) (MG/ML)
1
Grå
100
0,0033
2 
Grön
1000
0,033
3
Orange
10 000
0,33
4 
Röd
100 000
3,3
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension 
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling vid specifikt IgE-medierade allergiska sjukdomar, framkallade av ett eller flera 
diagnostiserade allergener.
_Läkemedelsverket 2014-01-07_
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERING