Almigripe 500 mg + 20 mg Comprimido

Land: Portugal

Sprog: portugisisk

Kilde: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
28-01-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
28-01-2022

Aktiv bestanddel:

Paracetamol + Cafeína

Tilgængelig fra:

Labesfal Farma - Produtos Farmacêuticos, Lda

ATC-kode:

N02BE51

INN (International Name):

Paracetamol + Caffeine

Dosering:

500 mg + 20 mg

Lægemiddelform:

Comprimido

Sammensætning:

Paracetamol 500 mg ; Cafeína 20 mg

Indgivelsesvej:

Via oral

Enheder i pakken:

Blister 2 unidade(s)

Klasse:

2.10 - Analgésicos e antipiréticos

Recept type:

MNSRM

Terapeutisk gruppe:

N/A

Terapeutisk område:

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Terapeutiske indikationer:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produkt oversigt:

Número de Registo: 9930214 CNPEM: 50064983 CHNM: 10007954 Não Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1991-08-09

Indlægsseddel

                                APROVADO EM
28-01-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO
ALMIGRIPE 500 mg + 20 mg Comprimidos
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu médico
ou farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar
um médico
O que contém este folheto:
1. O que é Almigripe e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Almigripe
3. Como tomar Almigripe
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Almigripe
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Almigripe e para que é utilizado
Este medicamento é utilizado para o tratamento sintomático dos
estados febris e
dolorosos devidos a gripe, constipações, nevralgias, reumatismo e
dores menstruais.
Almigripe contém paracetamol com ação analgésica (diminuição da
dor) e antipirética
(diminui a febre) e cafeína com ação estimulante do sistema nervoso
central.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar
um médico
2. O que precisa de saber antes de tomar Almigripe
Não tome Almigripe:
- se tem alergia ao paracetamol ou cafeína ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
- Não dever ser administrado em caso de arritmias cardíacas, úlcera
péptica, doenças
graves do fígado e rim.
- Não deve usar-se em doentes com deficiência em glucose 6-fosfato
desidrogenase ou
anemia hemolítica grave.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar
Almigripe.
O uso prolongado deste medicamento 
                                
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Produktets egenskaber

                                APROVADO EM
28-01-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1- NOME DO MEDICAMENTO
Almigripe 500 mg + 20 mg, comprimidos
2- COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol e 20 mg de cafeína.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3- FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
4- INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 - Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático dos estados febris e dolorosos devidos a
gripe, constipações,
nevralgias, reumatismo e dores menstruais.
4.2 - Posologia e modo de administração
Adultos: 2 a 5 comprimidos por dia.
Crianças: ½ a 3 comprimidos por dia.
Não se recomenda um tratamento superior a 3 dias, sem consultar o
médico.
Modo de administração: Deglutir o comprimido com meio copo de água.
4.3 - Contra-indicações
Paracetamol está contraindicado nas seguintes situações:
- Hipersensibilidade conhecida ao paracetamol ou a qualquer um dos
excipientes
mencionados na secção 6.1.
- Arritmias cardíacas.
- Úlcera péptica.
- Doenças graves do fígado e rim.
- Deficiência em glucose 6-fosfato desidrogenase.
- Anemia hemolítica grave.
4.4 - Advertências e precauções especiais de utilização
APROVADO EM
28-01-2022
INFARMED
O uso prolongado deste medicamento pode provocar alterações renais e
hepáticas.
Não utilizar durante mais de 3 dias sem consultar o médico.
4.5 - Interações medicamentosas e outras formas de interação
A administração concomitante de paracetamol e outros fármacos que
aumentem a
indução enzimática a nível hepático (determinados sedativos e
anti-epiléticos - como a
fenitoína, os barbitúricos e a carbamazepina – e a rifampicina)
pode provocar ou agravar
a lesão hepática induzida pelo paracetamol, devido ao aumento da
conversão do
fármaco a metabolitos hepatotóxicos. O mesmo se aplica à
administração de
paracetamol em situações de alcoolismo crónico.
Embora não seja habitualmente necessário reduzir as doses em doentes
que recebem
concomitantemente doses terapêuticas de parac
                                
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