Almagel A

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-04-2024

Aktiv bestanddel:

Aliuminio hidroksidas/Magnio hidroksidas/Benzokainas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A02AD02

INN (International Name):

Aluminium hydroxide/Magnesium hydroxide/Benzokainas

Dosering:

340 mg/109 mg/109 mg/5 ml

Lægemiddelform:

geriamoji suspensija

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Nereceptinis

Terapeutisk område:

Magaldrate

Autorisation status:

Perregistruotas

Autorisation dato:

1997-03-12

Indlægsseddel

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALMAGEL A GERIAMOJI SUSPENSIJA
Aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas/benzokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 12 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Almagel A ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Almagel A
3.
Kaip vartoti Almagel A
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Almagel A
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ALMAGEL A IR KAM JIS VARTOJAMAS
Almagel A yra antacidinis preparatas, subalansuotas aliuminio
hidroksido ir magnio hidroksido gelis.
Rekomenduojamomis vienkartinėmis dozėmis vartojams vaistas turi
skausmą mažinantį poveikį.
Almagel A vartojamas virškinimo trakto sutrikimų, susijusių su
skrandžio rūgšties pertekliumi, tokių
kaip rėmuo, rūgšties sukelti skrandžio negalavimai, skrandžio ar
dvylikapirštės žarnos opa,
simptominis gydymas 14 metų arba vyresniems paaugliams ir suaugusiems
žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALMAGEL A
ALMAGEL A VARTOTI NEGALIMA:
_-_
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
_-_
jeigu yra fruktozės netoleravimas (nes sudėtyje yra sorbitolio);
_-_
jeigu sumažėjęs fosforo kiekis kraujyje (hipofosfatemija);
_-_
jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
_-_
jeigu ligonis serga Alzheimerio liga;
_-_
jeigu pacientas jaunesnis negu 14 metų.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Almagel A geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 ml geriamosios suspensijos yra 340 mg aliuminio hidroksido
(aliuminio hidroksido gelio pavidalu, tai
atitinka 218 mg aliuminio oksido), 109 mg magnio hidroksido (magnio
hidroksido pastos pavidalu, tai
atitinka 75 mg magnio oksido) ir 109 mg benzokaino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje šio
vaistinio preparato dozėje (5 ml
suspensijos) yra 801,15 mg sorbitolio (E420), metilo
parahidroksibenzoato (E218), propilo
parahidroksibenzoato (E216), butilo parahidroksibenzoato, 327 mg
propilenglikolio (E1520), 98,1 mg 96
% etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija.
Baltos arba beveik baltos spalvos suspensija, laikymo metu paviršiuje
nusistovi skysčio sluoksnis,
homogeniškumas atsistato stipriai pakračius buteliuką.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Virškinimo trakto sutrikimų, susijusių su skrandžio rūgšties
pertekliumi, tokių kaip rėmuo, rūgšties sukelti
skrandžio negalavimai, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa,
simptominis gydymas 14 metų arba
vyresniems paaugliams ir suaugusiems žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugę žmonės_
Atsižvelgiant į ligos sunkumą, 3–4 kartus per dieną (pusę
valandos prieš valgį ir vakare, prieš miegą)
reikia gerti po 1–3 pilnus dozavimo šaukštelius (1 šaukštelyje
yra 5 ml preparato). Jei yra dvylikapirštės
žarnos opa ir kai kurių formų skrandžio opa (prievarčio opa),
Almagel A galima gerti tarp valgymų.
Prieš vaistų, dirginančių virškinimo traktą, vartojimą
profilaktikai reikia išgerti 1–2 pilnus dozavimo
šaukštelius Almagel A.
Vaistinio preparato rekomenduojama vartoti ne ilgiau kaip 12 parų.
Jei inkstų funkcija sutrikusi, atsižvelgiant į sutrikimo laipsnį
suspensijos reikėtų gerti rečiau arba mažesnę
dozę.
Vartojimo metodas
Vartoti p
                                
                                Læs hele dokumentet