AG-TICAGRELOR Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Ticagrélor

Tilgængelig fra:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

TICAGRELOR

Dosering:

90MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Ticagrélor 90MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2023-04-13

Produktets egenskaber

_AG-Ticagrelor (comprimés de ticagrélor) Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENTS POUR LE PATIENT
PR
AG-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
à 60 et à 90 mg, pour administration orale
Ph.Eur.
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation :
12 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273577
_AG-Ticagrelor (comprimés de ticagrélor) Monographie de produit _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4.4
Administration
......................................................................................................
7
4.5
Dose omise
..........................