AG-DONEPEZIL Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
11-10-2022
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Aktiv bestanddel:
Chlorhydrate de donépézil
Tilgængelig fra:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kode:
N06DA02
INN (International Name):
DONEPEZIL
Dosering:
5MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
28/30/250
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2014-11-07
Produktets egenskaber
_Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 1 of
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AG-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de révision :
11 octobre 2022
Numéro de contrôle : 266375
_Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 2 of
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................................................................ 25
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
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